2026年欧洲肿瘤内科学会召开：32项中国相关研究入选突破性摘要 占总入选数逾三成

    本报记者 金婉霞

    当地时间10月23日，全球肿瘤学领域最具影响力的学术会议之一2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里举行。本届大会上，中国创新药表现受到关注。据爱建证券有限责任公司（以下简称“爱建证券”）的研报统计，在本届大会的最新突破性摘要（LBA）名单中，中国相关研究达到32项，占比超过三成（共96项LBA）。其中，在入选大会最高规格主席论坛的12项重磅LBA中，有5项涉及中国创新药，占比超四成。

    有行业人士对记者表示，相关研究能否入选LBA，尤其是能否登上主席论坛，是观察药物创新价值的重要维度，“中国创新药的全球竞争力正在接受更加充分的临床验证”。

    从技术路线来看，抗体偶联药物（ADC）是中国创新药的重要优势领域。爱建证券统计显示，32项中国相关LBA中，ADC研究达到15项。摩根大通大中华区医疗健康行业研究主管黄旸对《证券日报》记者表示，他预计，未来全球ADC市场规模有望超过PD-1市场，“以ADC为代表的工程化创新是中国公司比较擅长的领域，加之中国临床研发成本相对海外较低，使得相关领域更容易产生创新成果”。朴拙资本合伙人苗天一则认为，目前ADC领域的竞争正逐渐向新型载荷、连接子、偶联工艺以及平台持续创新能力等方面延伸。

    此外，在细胞治疗领域，也有一些中国创新药的看点。上海君赛生物股份有限公司以LBA口头报告形式公布肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法诺吉仑赛治疗晚期黑色素瘤的关键Ⅱ期研究延长随访结果。记者从该公司进一步获悉，该疗法通过降低淋巴细胞清除预处理强度、避免使用白细胞介素-2，探索降低细胞治疗临床应用门槛的可能性，“未来，公司将继续探索创新TIL疗法在黑色素瘤、肺癌、宫颈癌、脑胶质瘤等多种实体瘤中的治疗潜力，推动相关技术惠及更多患者。”

    尤其值得注意的是，入选本届ESMO主席论坛的中国相关研究中，多项研究已进入全球关键性临床研究阶段。多家券商研报也认为，产业关注点将逐步由授权交易规模转向临床价值验证及后续全球注册进展，更多元化的合作模式值得关注。

    比如，和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）赛沃替尼联合奥希替尼的SAFFRON全球Ⅲ期研究入选本届ESMO主席论坛。和黄医药方面对记者表示，赛沃替尼是其自主发现的MET抑制剂，2011年，和黄医药与阿斯利康围绕该药物开展合作，结合双方在药物研发、临床试验及全球商业化方面的能力持续推进产品开发。“此次入选ESMO的多项研究结果，将进一步丰富赛沃替尼的临床证据。”和黄医药方面表示，公司正在探索将本土原创新药研发能力与国际合作伙伴的全球开发、商业化体系相结合，推动更多产品进入国际市场。

    从产业层面来看，跨国药企对中国创新资产的关注也持续转化为实际交易。医药魔方数据显示，2026年前三季度，中国创新药商务拓展（BD）交易总额达到1279.8亿美元，已接近2025年全年1356.55亿美元的水平。

（编辑 孙倩）