中国生物制药与勃林格殷格翰达成下一代肿瘤疗法授权合作 总额最高可达70亿美元

    本报讯 （记者 张敏）11月4日，港股制药龙头中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）发布公告，宣布与跨国药企勃林格殷格翰就下一代肿瘤疗法达成重磅对外授权，覆盖六个创新药临床前项目。

    根据协议，中国生物制药将获得3.58亿美元的首付款及近期付款，并有资格获得潜在的选择权行使付款以及开发、监管及商业化里程碑付款，总额最高可达70亿美元；此外，还可获得基于未来潜在产品销售额、最高达两位数的分级特许权使用费。

    本次交易是中国生物制药2026年以来与跨国药企达成的第三笔重磅合作，累计第五笔对外授权，刷新了公司对外授权（BD）交易的最高金额纪录。

    二度联手勃林格殷格翰

    勃林格殷格翰与中国生物制药早在2024年就达成战略合作，共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。双方合作的第一个产品宗艾替尼片已在中国获批两项肺癌适应症，由中国生物制药负责商业化推广。

    时隔两年，双方合作又迈进了一大步。根据中国生物制药11月4日晚间发布的公告，双方在肿瘤领域再度携手，共同推进基于抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）技术的潜在下一代癌症疗法。

    在约定的临床里程碑达成后，勃林格殷格翰可行使选择权，获得其中四个项目在中国大陆、香港及澳门以外地区的独家开发、生产及商业化权利，以及其余两个项目在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。

    中国生物制药在ADC与TCE领域积淀深厚，其中ADC领域已有多个产品进入后期临床阶段，有望加速上市。中国生物制药董事会主席谢其润表示，与勃林格殷格翰的第二次合作，进一步验证公司在新一代肿瘤领域的国际科研实力。中国生物制药的创新平台与早期开发能力，与勃林格殷格翰的全球肿瘤专业能力相结合，可以充分释放这些项目的潜力，为全球患者带来创新的治疗选择。

    礼新医药价值加速兑现

    根据公告，此次与勃林格殷格翰的合作涵盖中国生物制药旗下两个子公司的六个生物药临床前项目，其中五个由礼新医药科技（上海）有限公司（以下简称“礼新医药”）开发，其余一个由北京泰德制药股份有限公司开发。

    2025年7月，中国生物制药以约10亿美元估值收购礼新医药股权，交易完成后，礼新医药成为中国生物制药全资子公司。

    礼新医药彼时已经达成两项重磅对外授权，包括2023年将GPRC5D靶向ADCLM-305的全球权益授权阿斯利康（交易总额约6亿美元）；2024年将PD-1/VEGF双抗LM-299（MK-2010）全球权益授权默沙东，首付款5.88亿美元，总交易额32.88亿美元。

    分析人士认为，礼新能够快速兑现巨大价值，关键在于中国生物制药收购礼新医药后的整合协同。

    礼新医药团队在收购后集体加入中国生物制药，配套里程碑激励绑定，使核心人才与公司长期利益保持一致，研发团队保持完整稳定，核心人员无一流失。运营层面，礼新医药保持独立决策空间，继续按自身节奏推进研发，集团层面则以平台资源予以充分赋能：700多名专家组成的临床团队可供调用，覆盖全国的商业化网络可以复用，双向BD网络可以共享，数据与AI基础设施可以接入。

    在维持团队稳定性与活力的同时，中国生物制药的大平台进一步放大了科学家的创造性，赋能科研团队加速成果转化。礼新医药创始人秦莹博士出任中国生物制药肿瘤领域首席科学家，深度参与集团层面的科学决策。

（编辑 张昕）