百济神州成首个三地上市生物药企 市值超2000亿元

    本报记者 张敏

    12月15日，百济神州成功登陆上海证券交易所科创板开始交易，成为全球首家在上交所、纳斯达克、港交所三地上市的生物科技公司。百济神州发行价为192.60元/股。此次在科创板上市发行股份总数为普通股1.15亿股，募集资金总额221.6亿元。

    上市首日，百济神州收盘价为160.98元/股，跌幅为16.42%，总市值为2149亿元。

    值得一提的是，本次发行引入了“绿鞋”机制。香颂资本执行董事沈萌向《证券日报》记者表示，绿鞋机制是指超额配售，主承销商可以通过绿鞋机制配售获得的资金在二级市场上买入并交付给超额配售部分的认购者，从而拉动二级市场的买气。

    百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强表示，此次在上海证券交易所科创板的上市，也将进一步支持公司未来的持续发展。

    全球化发展引关注

    作为一家致力于全球发展生物科技公司，百济神州已成功上市3款重磅自主研发药物：分别为BTK小分子抑制剂泽布替尼胶囊，抗PD-1单抗替雷利珠单抗注射液和PARP抑制剂帕米帕利胶囊。

    其中，BTK抑制剂泽布替尼胶囊获得FDA加速批准上市，于2019年11月在美国获批，打破了国内抗肿瘤创新药出海“零的突破”。今年以来，泽布替尼胶囊又先后在加拿大、澳大利亚、巴西、阿联酋等国家获批，并于近期得到欧盟的批准，目前其商业化布局已经覆盖全球约40个国家和地区，用于治疗多个B细胞恶性血液肿瘤适应症。

    得益于全球商业化的进程以及在多项全球大型3期临床试验中的亮眼数据，今年第三季度，百悦泽®（泽布替尼胶囊）的全球销售额已经达到6580万美元，相较去年同期增长320%，全球销售额放量加速的同时，国内销售额相较去年同期也实现223%的增长。

    根据最新数据，百济神州已在中国及美国、欧洲建立了实质性商业能力，目前在中国的商业化团队规模超过3100人，覆盖超过1000家医院；美国和欧洲商业化团队规模超过190人。

    此外，在今年年初，百济神州还通过与国际制药巨头诺华公司（Novartis）达成合作与授权协议，诺华获得在多个国家开发、生产和销售PD-1药物百泽安®（替雷利珠单抗）的权益。

    “今年年初百济神州在非洲开展了第一个临床试验，希望把非常好的药物带给全球老百姓，而做到这一点必须全球化。百济神州是第一个吃螃蟹的，相信很多药企业也会跟随着百济神州的足迹把自己的药物带给全世界。”百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来表示。

    未来新药将呈现井喷态势

    在公司举办的上市会上，百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来向《证券日报》记者介绍，未来两年公司会更多的新药进入临床，公司的研发实力在未来这段时间会有大的突破，会出现很多新药井喷状态。

    近年来，百济神州也通过自主研发与合作开发相协同的方式，不断扩充产品管线。截至2021年11月，百济神州商业化产品及临床阶段候选药物共有48款，包括10款商业化阶段药物，2款已申报候选药物和36款临床阶段候选药物。此外，在多元化的前沿新药技术平台“工具箱”支持下，百济神州临床前项目已超过50项，其中多项具有同类首创的潜力，10多个项目将在未来24个月中进入临床阶段。

    百济神州相关人士介绍，相比于仅在中国进行的临床试验而言，在海外进行大规模的全球性临床试验，需要较高的成本和投入。

    截至2021年9月，百济神州在超过40个国家和地区执行超过90项计划中或正在进行的临床试验，包括38项III期或潜在注册可用的临床试验，总入组患者及健康受试者超过14000人，其中海外入组人数接近半数。

    百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强向记者表示，百济神州的研发团队已经成为全球最大的肿瘤研发团队。药物开发的成本和时间，其中有75%-90%都发生在临床开发阶段。公司全球临床开发团队目前有2800多人，这是一支自主的临床开发团队，当下行业内大多数公司都是通过与第三方合作做临床开发。而拥有一支自主的临床开发团队是一件非常艰难的事情，但是公司在过去11年做到了这一点，这个模式是难以复制的。“我们能够把药物开发时间和成本减少1/3，这就是我们极大的竞争优势，如果我们能够持续做好这一点，我们在中国和全球的市场都能够做到很好。”

（编辑 上官梦露）