上海睿智医药首席科学官罗金才：从跟随到首创 国内科研创新持续推进

    本报记者 冯思婕

    10月30日，由《证券日报》社主办的“大国新药价值重构——2026大健康产业大会”在杭州举行。在以“生命科技新纪元——技术爆发与产业重构”为主题的圆桌论坛上，上海睿智医药研究集团有限公司（以下简称“上海睿智医药”）首席科学官罗金才围绕生命科学领域的技术突破为CRDMO（合同研究、开发与生产组织）整体行业带来的结构性机会、哪些早期创新项目值得投入资源等议题分享了经验。

    论坛现场，主持人首先向罗金才提出以下问题：从他接触的不同创新项目来看，这一轮生命科技的技术爆发为CRDMO整体行业带来了哪些结构性机会，以及客户的需求是否对研发服务提出了更高的要求，或不同的挑战和难点。

    罗金才表示，睿智医药已经深耕行业20多年，近70%的客户来自海外，主要是Biotech（生物技术企业）和一些MNC（跨国药企）。

    “从我们的经验来看，多模态药物是现在的机会之一。从关于ADC、多肽、小核酸、蛋白降解剂等方面的行业报告中可以看到，部分技术已从概念验证走向临床验证，今后相关项目会越来越多。”罗金才认为。

    罗金才透露，以前Biotech、MNC都会将项目拆分成很多小项目，即单点服务。但近期为了提高效率、加快速度，这些企业开始要求从前期的靶点发现到后面的IND（新药临床试验申请），服务商能提供全链条的整包服务，这对于CRO（合同研发组织，主要是指通过合同形式为制药企业在药物研发过程中提供专业化外包服务的组织或机构）的服务要求也越来越高。

    在罗金才看来，从前，国内更多是跟随国外的一些研究方向。如今，随着科研创新持续推进，以及越来越多的新靶点出现，国内也涌现了更多FIC（同类首创）药物。“这对于企业而言是新的机会，当然这也涉及财务管理等方面，企业要做好平衡。”

    随后，罗金才还分享了筛选项目的经验。事实上，早期研发判断往往决定了创新技术是否能够真正落地、转化。

    罗金才提到，目前ADC（抗体偶联药物）在临床上是被充分验证的。从单抗发展到双抗，载荷（Payload）在持续迭代；核酸药物去年也完成了临床验证并进一步拓展，双靶点也已出现，甚至已有皮下注射siRNA（小干扰核糖核酸）跨越血脑屏障的早期临床验证结果，这方面的进展非常快。

    “像这些多模态药物，从个人的角度来看，我认为值得加大投入。就靶点而言，要怎样实现差异化也是非常重要的考虑因素。”罗金才表示。

（编辑 上官梦露）