本报讯 (记者张敏)11月14日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》(2026年)(以下分别简称“国家医保目录”“新版商保创新药目录”)正式发布。华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主开发的1类创新药马来酸美凡厄替尼片(商品名:迈瑞东®)首次被纳入国家医保目录;公司独家商业化的1类新药脯氨酸加格列净片(惠优静®)完成国家医保目录内续约。公司独家商业化的泽沃基奥仑赛注射液继续被纳入新版商保创新药目录。
此前的11月10日,中国保险行业协会发布《商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)》(以下简称“商保药品推荐清单”),泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽®)与索米妥昔单抗注射液(爱拉赫®)同时入选。
具体来看,作为华东医药自主开发的首个1类创新药,迈瑞东®此次系首次被纳入国家医保目录。该药物是一款新型、强效、高选择性、具有口服活性的不可逆EGFR/HER2小分子抑制剂,于2025年10月获国家药品监督管理局批准上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次纳入国家医保目录,将显著提升该药物的可及性。华东医药表示,公司将依托成熟的肿瘤商业化团队,持续推进医院准入与渠道布局。
惠优静®完成国家医保目录药品续约,为其后续市场渗透提供了稳定性。惠优静®由惠升生物制药股份有限公司自主研发,是治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂。华东医药全资子公司华东医药(杭州)有限公司于2024年9月份获得该产品在中国大陆的独家商业化权益。
赛恺泽®入选商保药品推荐清单,CAR-T支付路径持续拓宽。赛恺泽®是科济药业的一种自体BCMA靶向CAR-T细胞产品,于2024年2月份在国内获批上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。华东医药(杭州)有限公司于2023年1月份获得该产品于中国大陆的独家商业化权益。
在支付端,赛恺泽®的覆盖路径不断延伸。截至2026年10月份,该产品已纳入全国超百款惠民保及商业健康险产品。2025年12月份,赛恺泽®入选国家首版《商业健康保险创新药品目录(2025年)》,为19个入选药品之一。
爱拉赫®同步入选商保药品推荐清单,其作为铂耐药卵巢癌治疗的创新疗法正逐步打通支付壁垒。该药物是全球首个且目前唯一获批的FRα靶向ADC药物,用于治疗FRα阳性的铂耐药卵巢癌,于2024年11月份在中国获批上市,华东医药拥有该产品大中华区的独家临床开发及商业化权益。
截至2026年三季度末,爱拉赫®已完成中国大陆31个省、自治区、直辖市的挂网,并已进入北京市普惠健康保、上海沪惠保等40款惠民保与商业保险项目。此次入选商保药品推荐清单,有望进一步减轻患者用药负担、提升创新疗法的可及性,并有助于公司持续扩大该产品的市场覆盖范围。
(编辑 张昕)