前沿生物股权激励计划提出三年业绩目标 新药上市和在研项目规划浮出水面

    本报记者 曹卫新

    2月1日晚间，前沿生物（688221.SH）发布公告推出了其上市后的第一次股权激励计划，这份股权激励计划的行权条件向市场展现了公司未来三年的发展战略规划。根据公司公告的股权激励计划业绩考核方案，在2021年-2023年，公司分别要实现营业收入不低于8000万元、3亿元和10亿元，同时在这三年内，公司在2021年至少1个新的药品研发项目进入临床试验阶段；2022年至少2个新的药品研发项目进入临床试验阶段；2023年则需要至少1个药品上市，累计处于临床试验阶段或完成以适应症为上市目的的后期临床试验的药品研发项目不少于8个。

    此次股权激励，公司除了拟向包括董事、高级管理人员、核心技术人员在内的65人授予限制性股票720万股外，还预留了180万股限制性股票用于未来引进优秀人才。

    唯一在售药品已纳入国家医保目录

    新药研发目标明确

    前沿生物作为一家尚未盈利的科创板上市公司，其未来的增长价值在于公司新药上市后的市场表现和其他新药研发项目的储备数量和前景。据了解，前沿生物目前只有一款药品上市销售，该产品是公司核心产品艾博韦泰，商品名为艾可宁，也是公司主要销售收入来源。

    据介绍，艾博韦泰以其广谱抗病毒活性、安全性、长效性、注射剂药起效快等优势，目标推广人群为53.8万人-58.8万人，主要针对住院患者、耐药患者、肝肾功能异常患者、重症及治疗失败导致重症患者。艾博韦泰于2018年8月正式在国内开始销售，是国内市场唯一的长效、注射类抗HIV药物，2019年实现销售2089万元，2020年实现销售约4300~5100万元。

    据悉，2020年12月，艾博韦泰成为年度唯一一款被纳入医保目录的抗HIV国产创新药，其临床应用价值得到医药主管部门的进一步认可，该产品的终端销售价格下降46%至532元/支，此次纳入医保目录提升了患者用药的可负担性，既体现了国家对具有临床价值创新药产品的支持，也有利于加速推进艾博韦泰市场准入的各个环节，促进艾博韦泰的市场推广及销售，提升产品的可及性，惠及更多艾滋病患者。

    尽管目前前沿生物只有一款药品上市销售，但公司已经通过此次股权激励计划向资本市场明确了公司计划在2023年上市一款新的药物，同时累计处于临床试验阶段或完成以适应症为上市目的的后期临床试验的药品研发项目不少于8个。

    抗艾药市场广阔

    暴露后预防扩展增量市场

    根据UNAIDS数据，截至2018年末，全球已有超过3790万人的HIV感染者，中国HIV感染者约125万人，目前中国上市的抗HIV治疗药物仅37个，国家每年会投入大约15亿元，通过免费药计划，发放给没有收入来源、经济实力较弱的HIV感染者，覆盖基础的用药需要。但随着患者结构的变化、耐药的产生、难以解决的临床难题的出现，多层次用药需求不断凸显。

    IMSHealth&Quintiles的报告预计，在2027年，中国抗HIV病毒药物市场规模将可能超过100亿元，其中医保药物市场为70亿元，自费药物市场为23亿元，自费及医保抗HIV病毒药物市场规模合计将达到93亿元，占整体市场规模约82%。

    随着患者用药时长、用药方案复杂程度的加深，副作用大、耐药及药物相互作用等问题亟需得到解决，国家免费药物难以满足患者的差异化需求。近两年国外龙头药企不断加速将新型药物引入中国，除前沿生物艾博韦泰外，还包括葛兰素史克的绥美凯、吉利德的捷扶康和必妥维、强生的普泽力等，默沙东的多拉韦林片等，跨国药企研发的多款艾滋病新药以自费的方式进入了中国市场，改变了我国HIV药物市场以免费药为主的情况，也进一步说明了我国HIV药物市场的巨大潜力，吸引了诸多跨国药企抢占蓝海市场先机。

    与此同时，艾滋病暴露后预防领域将作为一个重要增量市场被重视。据介绍，艾滋病暴露后预防（英文Post-exposureProphylaxis简称PEP）是指尚未感染HIV的人在与HIV感染者或感染状况不明者发生易感染HIV的行为后，在72小时之内服用特定的抗病毒药，以预防HIV感染的方法，易感染艾滋病病毒的行为通常包括吸毒、异性多性伴及男性同性性行为等。2017年报告感染者中经异性传播占比为69.6%，男性同性传播为25.5%，已在纳斯达克上市的男同交友网站Blued招股书显示，Blued在全球注册用户人数超过4900万人，月活跃用户超600万，其中国内用户占比超50%。不论是同性还是异性，发生高危性行为发生后，第一时间去主动寻求暴露后预防的措施，能有效降低被感染的风险，对个人和社会均具有重大意义，这也意味着随着高危群体对HIV防治认知的提升，暴露后（PEP）预防的将成为增量市场的主要组成部分。

（编辑 张明富）