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赛赋医药获B轮融资 持续完善一站式创新药CRO服务平台

2020-10-14 20:57  来源:证券日报网 张博

    本报见习记者 张博

    《证券日报》记者获悉,近日,北京赛赋医药研究院有限公司(简称:赛赋医药)宣布完成近2亿元人民币的B轮融资,君联资本作为A轮投资方持续跟进,追加投资。融资所得主要用于扩建该公司的一站式医药CRO平台以及建造创新药行业领军人才的创业平台。这是赛赋医药成立以来完成的第四次融资,此前该公司分别完成了天使轮、pre-A轮以及A轮融资。

    赛赋医药董事长刘杨表示:“获得本轮融资得益于我们差异化的服务能力,针对现阶段以及未来十年国内创新医药企业的研发需求,赛赋医药构建了满足创新药研发需求的全流程一站式服务平台,该平台提供的全流程服务能力能够有效加速创新药企业的新药研发进程。”

    此外,赛赋医药拥有一支长期从事新药研发、评价的高素质核心研发团队,团队中一半以上拥有硕士以上学历及10年以上国家级GLP中心从业经历,50余人拥有博士学位或海外留学背景。公司更拥有来自中国科学院、协和医学院、原军事医学科学院等国家级单位为核心的各专业药物评审专家团队,拥有药审专家、GLP检查专家和医疗器械评审专家以及GCP专家等10余人,保证了公司所有服务模块的技术专业性。

    基于现阶段创新医药企业未被满足的发展需求,赛赋医药打通了传统单专业CRO服务之间的协作路径,搭建了一站式医药CRO服务平台,可以为医药研发企业提供一站式医药研发专业外包服务,能够缩短研发周期和降低研发成本。

    从2018年完成A轮融资至今,刘杨表示,公司最大的变化就是将最初的一站式服务模式的构想落地变成了现实。赛赋医药涵盖医药研发咨询、(NMPA和FDA)注册申报、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析、临床I期、药物警戒等专业技术服务以及创新药孵化投资业务,是一家能够为医药研发企业提供一站式医药研发解决方案的服务平台型公司。

    在去年年底,赛赋医药安评中心已获得了国家药品监督管理局颁发的9项安评试验资质批件,标志着公司可以为创新医药企业提供符合中国NMPAGLP规范要求和FDAGLP质量体系标准的从药理药效、代谢分析到毒理和临床I期的一站式医药CRO服务。除此之外,赛赋医药研发了多项特色技术,比如目前国内领先的药物依赖性试验技术平台和药物辨别实验技术平台,针对新兴的细胞治疗药物、基因药物和社会关注的新冠疫苗等建立了完整的药物有效性和安全性评价技术。目前赛赋医药就创新型医药研发品种,包括化学药物、抗体、疫苗、细胞药物、溶瘤病毒药物、微生物药物、中药等已经和国内近百家创新型医药企业展开非临床和临床合作,部分品种已获得NMPAIND批准,多个中美双报项目正在申报中。

    对于融资后的发展重点问题,刘杨表示,赛赋医药将打造一个医药研发行业人物施展才华的创业舞台,秉承“让能干事的人干成事,干成事的人干大事”的人才理念,赛赋医药将不遗余力地吸引国内外优秀人才加盟,为创新医药企业更快更好地推进药物研发贡献力量。

    君联资本董事总经理汪剑飞表示,赛赋医药的创始团队具有清晰的发展战略、丰富的行业经验和优秀的执行能力。公司的一站式服务模式逐步落地,给了团队和投资人更强的信心,同时更好地满足了客户需求,能为中国优秀的Biotech公司提供优质的CRO服务。君联资本非常高兴能够在产业资源引入、管理提升及资金投入等方面持续支持赛赋医药的发展。

    君联资本在CRO/CDMO领域有着系统性的布局,在此领域已投资了药明康德、药明生物、康龙化成、Bellen(六合宁远)集团、诺思格、赛赋医药、缔脉生物、熙华检测、都创医药等新药研发CRO/CDMO公司。

(编辑 孙倩)

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