海正药业拟引进小核酸开发专利技术平台

    本报记者吴奕萱 见习记者戚辰琪

    10月28日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”）发布《关于签署专利技术平台及产品授权合作协议的公告》。

    公告显示，海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司（以下合称“炫景生物”）的小核酸开发专利技术平台，以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669（以下简称“RGN6669产品”），以取得所有合作产品的全球权利，并获得在全球独家开发、注册、生产和商业化合作产品的权益，成为合作产品的药品上市许可持有人（MAH）。

    上海杉纬律师事务所管理合伙人孙宇昊对《证券日报》记者表示：“本次交易标的处于临床前早期开发阶段，海正药业以1000万元首付款即锁定全球权益，初始投入较为可控。公司取得的是技术平台与约定靶点的独占开发权，只有取得全球权益，平台的持续产出价值才能充分释放。”

    据悉，炫景生物建立了用于小核酸药物开发的递送载体平台、化学修饰平台等核心技术平台。RGN6669产品是由该公司研发的处于临床前早期开发阶段的siRNA（小干扰核糖核酸）产品。

    作为一家集研发、生产、销售于一体，覆盖原料药与制剂业务的综合性制药企业集团，海正药业专注于化学药、生物药、动物药等业务领域。公司多年深耕创新药研发领域，聚焦小核酸、合成生物、AI（人工智能）制药等特色技术平台，坚持自研管线培育与外部项目引进双线布局。

    海正药业在公告中表示，公司拟引进炫景生物的小核酸开发相关专有技术平台，用于双方约定的若干合作靶点的独家开发。本次合作是海正药业在小核酸领域的又一项重要战略布局，有利于加快小核酸领域技术平台建设和产品管线开发，推动公司独立开发多款小核酸产品，增强公司在小核酸药物领域的市场竞争力和影响力。

    对此，业内相关机构人士向《证券日报》记者表示：“若要将平台真正转化为产品，在靶点选择、临床推进与商业化三项能力中，海正药业应当将靶点选择居于首位。当前小核酸药物主要依托成熟的肝脏靶向递送技术，而肝外递送仍是全球性技术难题，靶点若选择失当，后续研发与临床投入将难以收回。公司应当在此基础上作差异化安排，避免陷入同质化竞争。”

（编辑 王然）