本报讯 （记者金婉霞）4月28日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）公布2026年第一季度业绩报告。报告期内，公司实现营业收入100.73亿元，同比增长6.93%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.01亿元，同比增长21.96%；归属于上市公司股东的净利润8.71亿元，同比增长13.87%；经营活动产生的现金流量净额11.49亿元，同比增长8.8%。
复星医药继续贯彻创新转型战略。第一季度，公司研发费用提升至8.97亿元，同比增加1.59亿元。在AI方面，复星医药自主研发的PharmAID医药智能平台深度应用大语言模型，针对专业医药语料和研发数据进行微调，已集成竞品分析、临床竞争性能评估、上市时间预测、峰值销售测算等全环节决策工具，应用于靶点发现、分子优化、临床写作、情报检索、文献解读等关键场景，以期为药物研发决策提供系统化、数据驱动的支撑。
目前，复星医药已形成自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化、产业投资相结合的开放式研发体系，重点强化抗体/ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，持续巩固在肿瘤等核心治疗领域的创新护城河。抗体/ADC技术平台方面，复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的多款生物药上市及临床进展稳步推进。其中，地舒单抗注射液（HLX14）于2026年3月在加拿大成功获批上市，涵盖原研产品在当地获批的全部适应症，在骨质疏松、肿瘤骨转移、骨巨细胞瘤等领域实现全球商业化突破。贝伐珠单抗注射液（HLX04）美国上市申请获受理，标志着公司生物类似药国际化注册能力再上新台阶。靶向PD-L1的抗体偶联药物HLX43与HLX07、斯鲁利单抗等形成协同，用于晚期结直肠癌等实体瘤治疗，拓展精准治疗场景。HLX3901作为DLL3×DLL3×CD3×CD28四特异性抗体获批临床，多靶点协同激活免疫细胞，在难治性实体瘤中展现出良好潜力。
小分子创新药平台方面，2026年1月份，复星医药1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊（SAF-189）的上市申请获国家药监局受理，拟用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），有望为肺癌精准治疗提供新选择。2026年2月份，复星医药自主研发的MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片（中国境内商品名：复迈宁）用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的一型神经纤维瘤病（NF1）成人患者的药品上市申请已被国家药品监督管理局纳入优先审评程序，标志着该创新药继2025年5月份获批用于儿童及青少年NF1患者后，向覆盖全年龄段患者的目标迈出关键一步，也为国内大量缺乏有效药物治疗的成人NF1患者带来了新的曙光。
早期管线前瞻布局方面，多款新分子获批临床。其中，PD-1靶向型IL-2融合蛋白FXB0871获批开展用于局部晚期或转移性实体瘤的临床试验，基于ATTENUKINE™技术平台，有望实现高疗效、低毒性；新一代Bcl-2抑制剂FXS0683获批用于血液系统恶性肿瘤的一期临床试验；HLX97（KAT6A/B小分子抑制剂）以及HLX3901（DLL3×DLL3×CD3×CD28四特异性抗体）等创新分子相继获批临床，广泛覆盖乳腺癌、小细胞肺癌等难治性实体瘤。此外，HLX22（抗HER2单抗）联合HLX87进入二期临床，用于一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌；HLX43（PD-L1ADC）联合HLX07或斯鲁利单抗注射液、HLX701（CD47融合蛋白）等进入一期临床，进一步夯实公司在肿瘤免疫与靶向治疗领域的布局。
国际化方面，第一季度，复星医药全球化注册与商业化网络持续拓展，地舒单抗、贝伐珠单抗等产品海外注册稳步推进，加速创新产品在日本及亚太、中东、非洲、东欧等市场覆盖。
展望未来，复星医药表示，将继续坚持创新与全球化双引擎驱动，深耕核心技术平台，推进AI战略落地，加速管线转化与全球准入，持续为全球患者提供高品质医药健康产品与服务，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。
（编辑 汪世军）
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