​我国乙肝创新药物临床研究取得突破性进展

    本报讯 （记者张敏）11月7日，第76届美国肝病研究协会（AASLD）年会暨2025年美国肝病大会（The Liver Meeting 2025）在美国华盛顿开幕。美国肝病大会是全球权威肝脏病学会议之一，每年有来自世界各地的9000余名肝病学家和从事肝病研究的专业人士前来参会，分享探讨肝病学领域的突破性研究成果和治疗进展。

    记者了解到，我国多个研究团队发表AASLD2025大会报告，发布乙肝基础研究、临床诊治、新药研发、肝癌发病机制、肝硬化、脂肪肝等肝病领域多方面最新研究成果。其中，由上海贺普药业股份有限公司研发的乙肝创新药贺普拉肽临床研究取得突破性进展，以大会报告形式公布了治疗慢性乙肝Ⅱ期随机双盲临床试验结果。

    近年来，我国在乙肝干扰素治疗领域取得明显进展。不过，干扰素无法清除病毒共价闭合环状DNA（cccDNA）的根本缺陷，导致多数患者对干扰素治疗的临床疗效欠佳，即乙肝人群对干扰素治疗普遍耐药，这是乙肝治疗面临的一个世界性难题。

    记者了解到，我国研究团队自主研发的原研创新药贺普拉肽，通过独特的病毒进入阻断独特机制，在Ⅱ期临床试验中显示可逆转“大三阳”乙肝患者对干扰素治疗的耐药性。其核心创新在于通过竞争性结合肝细胞表面的钠-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）受体，阻断HBV病毒进入肝细胞，显著提高干扰素的临床疗效，在部分患者实现cccDNA清除，达成国际根治标准。

    我国在乙肝防治领域的上述成果，有望为世界卫生组织（WHO）2030年消除病毒性肝炎重大公共卫生威胁的目标的实现提供中国解决方案，也有望为实现《“健康中国2030”规划纲要》目标提供有力保障。

（编辑 郭之宸）