苑东生物召开第三季度业绩说明会 锚定创新转型蓄力长期成长

    本报记者 蒙婷婷

    10月29日，成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“苑东生物”）召开2026年第三季度业绩说明会。公司管理层围绕前三季度经营业绩、研发投入结构、创新药核心管线进展等议题，与投资者展开深入交流。

    苑东生物主营化学原料药、高端化学药与生物药的研发、生产和销售。财务数据显示，公司前三季度实现营业收入9.9亿元、归属于上市公司股东的净利润（以下简称“归母净利润”）2.09亿元；其中第三季度单季度实现营业收入3.32亿元、归母净利润7886.62万元，两项指标同比均有所下滑。

    苑东生物董事长王颖在回复《证券日报》记者提问时表示：“前三季度公司经营承压。营收端下滑，一方面受集中带量采购政策影响，另一方面公司主动顺应行业监管导向，推进营销模式转型升级，部分制剂产品的市场准入与推广节奏有所放缓；利润端小幅回落，则主要源于公司深化创新转型战略，创新药研发费用大幅增加。”

    依托原料制剂一体化业务提供的稳定现金流，苑东生物持续加大创新研发投入、加速向创新药企转型。2026年前三季度，公司研发投入达2.44亿元，同比增长25.46%；仅第三季度，研发投入同比增幅就达到37.51%。

    苑东生物董事、总经理袁明旭在回复《证券日报》记者提问时表示：“公司前三季度研发投入金额占营收比重提升至24.66%，较2025年同期上升5.56个百分点。其中创新药及改良型新药研发投入1.74亿元，同比大增133.8%；创新类投入占比由2025年同期38.15%提升至71%。公司不仅持续加大研发投入总额，更把资源重心全面向创新药倾斜。”

    2026年以来，苑东生物多条创新管线临床开发节奏全面提速。控股子公司上海超阳药业有限公司（以下简称“上海超阳药业”）的核心项目稳步推进：HP-001胶囊正在开展Ib期单药剂量拓展及IIa期联合地塞米松用药的临床研究，患者入组速度持续加快；HP-002片已获中国、美国临床默示许可，国内Ⅰ期剂量爬坡试验有序推进；HP-003处于临床前研究阶段，预计今年底递交IND（新药临床试验申请）；DAC（药物偶联复合物）平台首个项目HP-004临床前研究启动，计划2027年申报IND。目前，上海超阳药业在TPD（靶向蛋白降解）领域已形成覆盖分子胶、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）、DAC等多种技术类型的产品矩阵，管线梯队持续扩容。

    与此同时，苑东生物自有创新管线同步提速，多项品种也取得重要进展：EP-0226片已完成Ⅰ期临床，即将进入Ⅱ期临床研究；注射用YLSH003即将完成Ⅰ期临床剂量爬坡并读出数据；EP-0210单抗注射液已完成Ⅰ期入组，即将推进至IIa期临床。此外，公司还有多个差异化创新项目处于临床前开发阶段。

    2026年5月，苑东生物面向创新药研发体系骨干推出股权激励计划，考核周期为2026年至2028年。该激励计划选取创新药临床试验数量、对外授权数量作为公司层面的业绩考核指标，旨在建立研发团队与企业长期利益绑定机制，锚定创新转型战略目标，持续激活研发内生动力。

    王颖进一步表示，为确保创新研发目标顺利实现，公司将从四大维度稳步推进：其一，优化赛道布局，聚焦肿瘤、自免和麻醉镇痛领域未被满足的临床需求，坚持差异化与高壁垒的立项原则；其二，真金白银保障创新投入，预计未来研发费用率维持在25%至30%区间，其中创新药投入占比70%左右，同时在财务上预留弹性空间，若核心管线取得重大突破，研发费用率可阶段性突破30%，全力保障研发项目推进；其三，抢抓临床窗口期，管线已进入密集兑现期，截至2026年9月末，公司较2025年同期新增4条创新药管线进入临床阶段；公司定下目标，计划平均每年立项并申报IND的项目不少于3个，每年至少2个新品种进入临床，HP-001等核心项目快速入组，为完成临床数量考核提供支撑；其四，积极推进项目授权与对外合作，依托ADC（抗体偶联药物）等技术平台开展BD（商务拓展）转化。全资子公司优洛生物（上海）有限公司年内已经落地两项国际化合作，目前公司仍在与多家跨国药企持续接洽。随着管线临床数据不断读出，后续海外授权项目有望持续落地，保障对外授权考核目标顺利完成。

（编辑 孙倩）