艾迪药业上半年净利润同比大增149.53% 双轮驱动构筑长期成长底座

    本报讯 （记者李亚男）近日，江苏艾迪药业集团股份有限公司（以下简称“艾迪药业”）披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入3.66亿元，与上年同期基本持平；实现归属于上市公司股东的净利润2293.41万元，同比增长149.53%。

    抗艾产品完成全靶点闭环

    艾迪药业主要业务涉及抗HIV（人类免疫缺陷病毒）药物和人源蛋白领域药物的研发、生产及销售。上半年，核心HIV创新药业务实现销售收入1.80亿元，同比增长39.10%，延续高增长态势，成为业绩增长核心驱动力。

    在抗HIV领域，随着抗HIV领域新产品迪可韦®（多替拉韦钠片）、迪鲁韦®（达芦那韦片）先后获批上市，艾迪药业正式集齐非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂三大主流抗艾靶点，形成“创新药+仿制药”协同的完整产品矩阵，覆盖抗HIV初治、经治、耐药挽救全病程治疗场景。

    商业化方面，公司落地“中心开花+基层放量”双模式，医院终端持续下沉扩容。同时，在中国性病艾滋病防治协会主办的第十一届全国艾滋病学术大会上，公司核心产品艾诺米替片（复邦德®）发布192周经治转换队列研究成果，提出HIV共病优化管理中国方案，进一步夯实了其长期临床价值。

    人源蛋白业务则有望成为公司继抗HIV创新药物之后的又一核心增长极。目前，公司已完成增持南京南大药业有限责任公司（以下简称“南大药业”）股权至73.36%事项，强化人源蛋白业务控制权。南大药业为国内少数同时拥有尿激酶原料药+制剂批文的企业，注射用尿激酶医院端市场份额位居前列，为艾迪药业提供了稳定的利润支撑与现金流，与抗HIV药物业务形成互补，平滑研发投入带来的业绩波动。

    研发投入占比提升至16.26%

    上半年，艾迪药业研发投入达到5948万元，占营业收入比例提升至16.26%，较上年同期提升4.01个百分点。

    充足的研发投入推动前沿管线取得多点突破。在抗HIV领域，公司正式开启HIV“治疗+预防”双赛道布局。核心管线方面，新型整合酶抑制剂ACC017片Ⅲ期临床完成全部受试者入组，并取得日本核心化合物专利，有望于2027年申报上市；长效创新药ACC085注射液正式开展Ⅰ期临床，这是国内首个进入临床、有望实现半年注射一次的长效衣壳抑制剂类PrEP药物；此外，ADC205、ADC119等多款改良型新药也在今年先后获批临床，管线梯度进一步丰富。

    人源蛋白业务领域，公司依托南大药业的人源蛋白技术与产业平台，快速推进脑卒中治疗管线的临床转化。目前AD108注射液、注射用ADB116两款产品均已进入Ⅰ期临床阶段，分别覆盖急性缺血性脑卒中神经功能缺损改善、溶栓治疗两大核心临床场景。

    值得一提的是，在经营基本盘持续稳固、研发管线持续延伸的同时，艾迪药业实际控制人傅和亮持续以增持行动彰显对公司发展的坚定信心。截至目前，傅和亮此前披露的2026年增持计划已实施完毕，其累计增持公司股份73.01万股，合计增持金额1130.47万元。自2022年以来，傅和亮已累计增持超334万股股份，累计增持金额超3864万元，与公司长期发展深度绑定的同时，也向市场传递出对公司长期价值的充分信心。

（编辑 李家琪）