本报讯 （记者丁蓉）8月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”）2025年创新研讨峰会在上海成功举办。本次峰会深度解读了公司“AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台”在新药研发中的应用，全面展示了公司国内外丰富的临床布局，详细介绍了基于AI整体平台开发的新一代全球First-in-Class早期研发管线。国内顶尖的临床研究者、机构投资人、媒体等超百名行业专家参与本次峰会，共探生物医药原创新路径。
微芯生物创始人、董事长兼总经理鲁先平表示：“微芯生物专注于开发针对重大疾病、具有全球专利保护和临床独特效果的原创新分子实体。公司围绕上市品种重点布局肿瘤与代谢两大领域，持续关注神经退行性疾病、自身免疫性疾病等重大未满足临床需求，并关注新技术形式在药物开发中的应用。目前，公司已有西达本胺和西格列他钠两款全球First-in-Class药物成功上市，多个适应症在中国大陆、中国台湾及日本市场商业化。”
作为中国AI for R&D领域先行者，微芯生物成立之初便立足全球生物技术前沿，利用微阵列生物芯片技术，深入探索化学结构对人类基因表达的影响，获取药物作用等多方面海量数据，并通过高效算法挖掘有治疗潜力的药物。
微芯生物首席科学官潘德思详细展示了AI+化学基因组学核心技术平台新进展。升级的核心技术平台在分子设计与结构优化、成药性评估、临床开发策略和综合风险控制等方面提供更优支持，提高开发成功率、加速研发进程并降低成本。
尽管随着手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗等新技术的更新，肿瘤治疗进入到多机制手段协同的新时代，但患者的长期生存获益、生活质量仍存在巨大提升空间。
潘德思介绍，微芯生物针对复杂的肿瘤特征布局了多种药物形式的治疗方案。在免疫治疗领域，HDAC+IO在国内外临床中展现优异潜力，有望解决免疫难治性肿瘤难题。除西达本胺正在国内外开展的两项注册临床研究，微芯生物亦布局了新一代免疫激活抗体偶联药物NW001、小分子PD-L1抑制剂CS23546等产品。此外，公司在微环境调控、协同致死、靶向化疗等领域均有布局，部分分子已进入全球临床开发阶段。
世界卫生组织GLOBOCAN最新数据显示，全球胰腺癌年死亡病例近47万例，在所有肿瘤致死病例数中排第6位。目前胰腺导管腺癌的主要治疗手段仍为化疗，以白蛋白紫杉醇为基础的一线标准治疗方案治疗响应率仅23%，中位无进展生存期、中位总生存期分别仅约半年和不到1年。
西奥罗尼是微芯生物开发的First-in-Class分子，可选择性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等肿瘤发生发展相关蛋白激酶靶点。
基于西奥罗尼在美国胰腺癌患者治疗中展现的初步疗效，微芯生物在中国开展了西奥罗尼联合AG方案一线治疗晚期胰腺导管腺癌的Ⅱ期临床研究。复旦大学附属肿瘤医院的研究者介绍，西奥罗尼联合AG方案具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，初步数据支持西奥罗尼在胰腺癌的进一步研究。
代谢疾病涵盖广泛，存在诸多共病因素。西格列他钠（双洛平）是全球首个PPAR全激动剂，在糖尿病、代谢相关脂肪性肝病的临床研究中表现优异，具有“糖肝共管”的独特优势。微芯生物致力于将西格列他钠打造为代谢疾病治疗的基石药物。
肥胖已成为全球性健康问题。近年来，以GLP-1R激动剂为代表的肠促胰素（incretin）类药物颠覆了这一领域的干预范式。然而，现有药物也留下了肌肉流失、体重反弹、胃肠道副作用、中枢神经不良反应及给药便捷性等未满足需求。
微芯生物早期研发中心负责人山松介绍了公司在高质量减重领域的First-in-Class小分子药物布局，其中不影响食欲的非incretin小分子CDCS28在临床前研究中显示良好的单药减重、体重维持、肌肉保有潜力，且避免中枢神经隐患。
微芯生物作为中国原创新药的先行者，将基于AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台，持续发现解决重大疾病的新分子实体，护航全球人类健康事业发展。
（编辑 张伟）
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