本报讯 （记者李亚男）4月29日晚间，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“迪哲医药”）发布2024年年度报告及2025年一季度报告。2024年，公司实现营业收入3.6亿元，同比增长294.24%；实现归属于上市公司股东的净利润约-8.46亿元，同比减亏24%。2025年一季度，公司实现营业收入1.6亿元，同比增长96.32%；实现归属于上市公司股东的净利润约-1.93亿元，同比减亏14%。
迪哲医药是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。目前，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，已在实体瘤、血液肿瘤和免疫疾病领域形成了全球差异化竞争优势的接力布局。其中，迪哲医药两大处于全球注册临床试验阶段的领先产品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊），均已通过优先审评在中国获批上市，并纳入国家医保药品目录。
迪哲医药首席商务官吴清漪表示：“随着产品纳入医保，迪哲医药的商业化已进入快速放量阶段。从去年谈判成功开始，迪哲医药的商业化团队已经制定了针对性的商业策略，我们相信，在两款产品的首个医保年度，有望迎来破纪录的放量增长。”
目前，迪哲医药已经建立起一支专注于肺癌和血液瘤产品的商业化团队，构建了遍及全国的销售网络，来承接医保扩容带来的巨大市场需求。
营业收入高增长的同时，迪哲医药也进一步提升了运营效率。2025年第一季度，公司销售费用率为77%，相比2024年全年124%的销售费用率呈现显著下降，实现了有效的成本控制。
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示：“2024年迪哲医药取得多项突破性进展，国内市场在医保扩容的助力下，公司将继续通过高效的商业运营，最大程度实现两款商业化产品的持续放量，持续提升造血能力，加速实现股东回报；与此同时，舒沃哲®有望成为公司第一个走向海外的创新产品。未来我们将进一步优化研发资源配置，加快推进产品管线的临床开发，为更多患者提供更安全、更有效的创新治疗手段。”
今年1月份，舒沃哲®的新药上市申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理并纳入优先审评，来自中国的源头创新成果即将走上全球市场。此外，舒沃哲®针对一线适应症的全球多中心III期注册临床研究（WU-KONG28）也在加速推进中。
值得一提的是，今年4月17日，迪哲医药披露向特定对象发行A股股票发行情况报告书，公司已顺利完成本次定增事项。本次募集资金总额为17.96亿元，其中，公司计划将近10亿元的募投资金投向舒沃哲®、高瑞哲®、DZD8586等核心管线的新药研发项目。
（编辑 郭之宸）
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