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证券日报网讯 千红制药8月5日在互动平台回答投资者提问时表示,新药研发从二期迈入三期,首先需要完成二期临床研究,显示药物具有良好的安全性和初步的有效性,其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流,待CDE给出明确同意意见后,方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE,待CDE审核通过后,即将有序进入三期临床。
(编辑 袁冠琳)
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