泛生子与复星医药达成独家合作 携手推动血液肿瘤监测服务在国内落地

    本报记者 王丽新

    10月22日，泛生子（GTH.US）宣布与上海复星医药（02196.HK）达成合作，双方就泛生子Seq-MRD®（血液肿瘤微小残留病）检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。

    根据协议内容，泛生子与福星医药的控股子公司江苏复星医药将在国内指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广血液肿瘤微小残留病症的检测服务，服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等淋系血液肿瘤患者。

    据悉，江苏复星医药在国内拥有约1500人的专业营销团队，负责包括血液和淋巴性恶性肿瘤、实体瘤领域在内的创新药物的营销与市场推广。而泛生子是一家中国领先的癌症精准医疗公司，专注于提供肿瘤分子检测、癌症早筛和伴随诊断开发服务。

    本次合作过程中，江苏复星医药将利用其诊所、医院和经销商等终端渠道资源，集聚一支规模庞大、经验丰富的血液肿瘤专业营销团队，服务于Seq-MRD®项目的临床推广及市场应用。泛生子将提供科研推广、市场活动、产品培训等相关专业支持。

    复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：“很高兴能与泛生子这样的创新公司携手合作。Seq-MRD®率先布局国内血液肿瘤MRD领域，与传统方法相比具有显著技术优势，在国内应用前景广阔。复星医药和泛生子的共同目标是提升Seq-MRD®的市场可及性，使其成为基于二代测序技术的标准MRD检测。我相信双方的技术能力与渠道优势，不仅将助推Seq-MRD®充分释放其商业化潜力，更将为癌症幸存者们带来重要的临床应用价值，我们对MRD检测的技术前景充满信心。”

    泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“很高兴与复星医药这一全球领先药企，就创新产品Seq-MRD®的市场推广与临床应用展开独家战略合作，这也充分说明了Seq-MRD®的商业化潜力。该产品依托泛生子‘一步法’专利技术进行了优化，并且得到了临床试验合作方的积极反馈。MRD是目前全球科研机构、临床医生和医疗企业广泛关注的前沿技术领域，除了血液肿瘤MRD之外，泛生子也正在致力于MRD在实体肿瘤领域的研发与应用。我们对目前的研发进展感到满意，期待在不久的将来能够分享泛生子在MRD领域更多令人振奋的好消息。”

（编辑 田冬）