和铂医药公布2020年度业绩：去年研发投入3.6亿元 抢占差异化创新药市场

    本报讯

    2021年3月30日，港股上市公司和铂医药（02142.HK）公布了2020年成绩单。数据显示，截至2020年12月31日止年度，公司实现营业收入14.1百万美元，相比截至2019年12月31日止年度5.4百万美元，同比增长160%。其中，去年公司实现分子授权收入12.8百万美元，平台授权收入1.1百万美元。

    据了解，和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病创新药研发及商业化的全球化生物制药公司，公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

    和铂医药介绍，公司自有的抗体技术平台HarbourMice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICETM）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。HarbourMice®与单克隆B细胞筛选平台共同组成了公司的下一代创新治疗性抗体研发引擎。

    2020年以来，生物医药行业需求依然巨大且稳定增长，行业整体仍处于上升态势，差异化创新药拥有更大的市场机遇。在此背景下，和铂医药的研发产品进展及投入也成为市场关心的焦点。

    截至2020年12月31日止年度，公司研发开支为55.2百万美元（约人民币3.6亿元），相比截至2019年12月31日止年度49.5百万美元，同比增长11.5%。和铂医药介绍，研发开支的增加主要由于正在进行的临床试验数目增加，临床研究规模扩大，增聘研发人员的工资及以股份支付费用增加所致。

    在产品开发方面，公司在2020年取得了诸多进展。其中核心产品HBM4003积极推进全球临床开发，HBM9161及HBM9036积极推进注册临床开发。

    HBM4003为全球首个进入临床开发阶段的抗CTLA-4全人源重链抗体，为HCAb和铂小鼠平台发现的首个自研产品。HBM4003已于去年2月份获得美国FDA批准的单药治疗临床研究批件，于去年9月份获得中国国家药监局批准的单药治疗临床批件、与PD-1联合用于治疗黑色素瘤及其他晚期实体瘤的临床批件、与PD-1/化疗联合用于治疗非小细胞肺癌及其它晚期实体瘤的临床批件。和铂医药介绍，HBM4003于2021年3月份完成在中国的用于治疗黑色素瘤及其他晚期实体瘤的临床I期研究首次给药。

    特那西普HBM9036为目前公司开发的最前沿候选产品，适用于治疗中重度干眼（DED），可满足中国市场的巨大临床需求。目前，该在研药物已经于2020年11月份发布中国地区临床II期研究数据，并在2021年3月完成III期临床研究首次给药。

    除上述产品外，和铂医药还开发了多个项目，包括HBM9022、HBM1007、HBM7008、HBM1022、HBM9378、HBM1029、HBM7015及HBM7020等，计划于2021年及以后每年持续提交两个或更多由公司抗体平台产生的新药IND申请。（记者/张敏）

（编辑 李波）