信达生物启动新战略 计划到2030年实现总营收350亿元至400亿元

    本报记者 金婉霞

    8月26日，信达生物制药（以下简称“信达生物”）创始人、董事会主席兼首席执行官俞德超在业绩说明会上提出了下一阶段发展目标：进一步推进国际化发展，计划到2030年实现总营收350亿元至400亿元，并持续提升盈利能力。“当前，公司正在启动新一阶段战略转型，希望从中国市场进一步走向全球市场。”俞德超对《证券日报》记者等参会者表示。

    新战略提出之际，信达生物的收入和利润创造了较快的增长速度。8月25日晚间，信达生物披露2026年中期业绩。数据显示，上半年，该公司实现总收入86.18亿元，同比增长44.8%；其中产品收入82.02亿元，同比增长56.7%。按国际财务报告准则（IFRS）计算，公司实现净利润12.53亿元，同比增长50.2%；Non-IFRS净利润为17.04亿元，同比增长40.5%。

    一位不便透露姓名的行业分析师对《证券日报》记者表示，从半年报表现来看，信达生物收入增速高于此前市场预期，同时费用率等经营指标有所改善，显示出经营韧性。数据上，信达生物的销售及市场推广开支占总收入比例同比下降2.4个百分点。

    除了提出新的长期目标，信达生物管理层在此次业绩会上还多次提及一个变化：公司的商业化模式正在从单个产品驱动转向产品组合驱动。

    信达生物首席财务官由飞对《证券日报》记者等参会者表示，随着公司收入规模扩大，后续要持续获得增量，不能仅依靠少数产品，需要有更多的产品组合共同贡献收入，并提高研发、医学、市场和商业化资源之间的协同效率。“未来，信达生物将进一步加强产品全生命周期管理，并在不同治疗领域之间配置研发和商业化资源。”

    从半年报披露的数据来看，截至目前，信达生物已有20款产品获批上市，其中13款进入国家医保药品目录，主要覆盖肿瘤以及代谢、自身免疫、眼科等领域。

    其中，肿瘤业务是信达生物较早形成商业化规模的板块。该公司的PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）于2018年12月份在国内获批上市，此后持续增加适应症。截至2026年上半年，达伯舒已有十项适应症获批，其中八项纳入国家医保药品目录。今年5月，达伯舒联合呋喹替尼用于局部晚期或转移性肾细胞癌的新适应症获批。

    随着产品数量增加，信达生物也在围绕肺癌、乳腺癌、血液肿瘤和消化道肿瘤等瘤种完善产品布局。由飞表示，目前公司肿瘤领域已有14款商业化产品。随着进入乳腺癌等新的治疗领域，公司也相应组建专业销售团队，希望为后续同一治疗领域产品上市建立商业化基础。

    同时，信达生物重点拓展了慢性疾病这一新领域。以玛仕度肽为例，该产品为GCG/GLP-1双受体激动剂，目前已在国内获批用于成人肥胖或超重患者长期体重控制以及成人2型糖尿病患者血糖控制。俞德超表示，公司慢病业务商业化时间尚短，但相关市场需求较大，正在成为公司新的收入来源。

    在国内产品组合扩大的同时，信达生物将国际化列为新一阶段战略的重要组成部分。在产品端，信达生物目前已有多项创新药开展或准备开展全球多中心临床研究，涉及下一代肿瘤免疫、抗体偶联药物（ADC）等方向。按照公司提出的2030年规划，届时希望实现创新产品在美国、欧洲上市，并推动至少5个项目进入全球多中心三期临床。按照管理层在业绩会上披露的规划，未来三年至四年，信达生物希望进一步扩大收入规模，并逐步提升利润率。

    从目前业务结构来看，信达生物收入仍主要来自中国市场。2026年上半年，公司来自中国市场的收入约83.20亿元，占总收入的绝大部分。

    由飞表示，在利润端，现阶段，信达生物将首先参考国内成熟制药企业的盈利水平，到2030年以后，则希望逐步向国际大型制药企业靠拢。

（编辑 乔川川）