本报讯 (记者陈潇)4月7日,武汉艾米森生命科技股份有限公司(以下简称“艾米森”)再次向港交所主板递交上市申请。据悉,艾米森曾于2025年9月28日首次递交上市申请。艾米森是一家AI+甲基化技术平台型公司,聚焦高发癌种早期检测领域,深耕行业多年。此次二次递表,财务数据是艾米森核心亮点。
营收翻倍毛利大增
盈利能力稳步提升
招股书显示,2025年度,艾米森录得总收入1541.9万元人民币,较2024年度的723.8万元人民币同比增长113.03%,实现营收翻倍增长。收入的高速增长主要得益于公司已获批产品的市场渗透持续加深及销售网络的不断扩大。伴随业务量的提升,艾米森的盈利能力也显著改善。报告期内,其毛利润从2024年的411.8万元人民币增至2025年的1203.5万元人民币。毛利大幅提升,既体现核心产品放量带来的规模效应与精细化生产成本管控成效,也印证公司商业化落地进程持续提速。
在肿瘤甲基化分子检测行业快速发展的背景下,艾米森凭借其独特的技术壁垒抢占市场先机。根据行业数据,中国肿瘤分子检测市场规模已从2019年的43亿元人民币增至2024年的87亿元人民币,预计2033年将达到388亿元人民币,市场空间广阔。
作为国内甲基化分子检测技术平台的核心参与者,艾米森目前已拥有五款获得国家药监局(NMPA)第三类医疗器械注册证的产品,拿证数量位列甲基化行业第一,涵盖结直肠癌、食管癌及肝癌等核心高发癌种,产品矩阵完善。其中,核心产品“艾馨甘”作为全球首款基于qPCR技术的早期肝癌检测产品,在临床验证中表现突出,整体灵敏度达92.33%、特异性达93.35%,对1期肝癌的灵敏度更是高达84.43%,技术指标显著优于传统AFP检测;另一核心产品“艾光乐”(尿路上皮癌检测)仅需1毫升尿液样本即可实现92.94%的灵敏度,极大提升了临床依从性,目前正处于快速商业化爬坡期。
自研核心技术平台
破解临床检测痛点
招股书提及艾米森的核心竞争力源于自主研发的底层技术平台,可解决临床筛查中“灵敏度”与“可及性”难以兼得的痛点。其核心创新在于自主研发的DNA甲基化定位技术(DMLT),该平台融合了AI驱动的多组学数据库(如iTBFinder:涵盖了来自13,800名患者、22种癌症类型的超过210,000个数据条目)与多层感知(MLP)癌症分类器。
在样本处理与检测环节,首创了灵敏度增强甲基化PCR技术(SEM-PCR)与扩增选择性捕获技术(AS-Cap),其中SEM-PCR技术可将检测信号强度提升十倍以上,即使面对浓度低至1copy/µL的目标基因,依然能够实现稳定检出。
双轮驱动商业化
医保准入拓宽市场路径
在商业化布局方面,艾米森已构建起“直销+分销”的双轮驱动体系,业务覆盖全国90个城市。其直销模式深度切入三甲医院、医学检测实验室,夯实核心市场;分销模式则通过广泛的经销商网络,实现对基层医疗机构的深度下沉,扩大市场覆盖面。值得一提的是,其核心甲基化产品均已成功纳入北京市(甲类)及山西省(乙类)医保报销目录,这一重要里程碑标志着其临床价值与经济性获得监管部门及支付方的高度认可,为艾米森的产品商业化放量奠定了重要基础。
艾米森此次向港交所二次递表,折射出其正加速从技术领先向商业化转型的发展态势。2025年公司凭借超113%的营收增速、近两倍的毛利增长以及近80%的高毛利率,用数据证明了其甲基化分子检测平台的商业变现能力。多管线矩阵的全面发展,拓宽了公司的成长边界,也构筑了牢固的行业护城河。随着2025年内覆盖全国百余家公立医院、头部第三方医检实验室的商业化网络全面打通与成熟,这些深厚的渠道壁垒与准入势能必将充分释放,2026年注定将成为艾米森业绩指数级跃升的“商业化爆发元年”。
(编辑 郭之宸)