仿制药领域获政策力挺 相关上市公司将受益

    本报记者 包兴安

    国务院日前发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（简称《意见》）提出，优化仿制药的流程、一致性评价工作等政策，鼓励国内优质仿制药企业，促进仿制药研发，提升仿制药质量疗效，提高药品供应保障能力。分析人士认为，无论是创新药还是仿制药领域，只要研发优势突出，相关上市公司将受益。

    湖南景峰医药股份有限公司董事长叶湘武告诉记者，在《意见》政策红利的引领下，2018年公司坚持医药制造产业不动摇，围绕“走与国际接轨的仿制药产业化道路，稳步发展医疗健康事业”的发展战略，坚持医药事业为中心，提升公司产品力，有计划地推进研发、生产、销售等相关工作，保障战略目标的实现。

    景峰医药2017年年报和2018年一季报显示，尽管公司净利润同比均有所下滑，但从业绩变动说明中不难看出，公司正在加大研发投入，拓展营销渠道，并积极推动多个仿制药和新药项目的研发及申报批件进程。

    据介绍，目前公司研发力量雄厚，拥有研发人员350人左右；有千人计划专家4人，博士34人，硕士86人；2016年投资的美国尚进公司，主要从事产品研发工作，2017年已报了2个ANDA批生产，2018年预计有9个，19年预计有11个。预计2019年能产生销售；其中有2个产品将会进行中、美双申报。

    景峰医药子公司上海景峰制药是研发中心、生物药、靶向长效药物生产基地。未来打算和德国、奥地利等国合作，占地约117亩，现估价约200万/亩-210万/亩，预计到2020年将有2条细胞毒生产线通过FDA认证。在研发方向方面，约60%往靶向缓控制剂及固体口服制剂转型、约40%往研制靶向长效注射液方向，要做附加值高的、长效缓控释高端制剂。

    叶湘武表示，景峰医药未来将重点发展抗肿瘤、心脑血管、抗感染等领域。目前公司研发1.1类创新药已得到临床批件，正在做1期临床，估计3-4年完成临床。主要用于治疗呼吸道过敏。

    据悉，2018年景峰医药将控制医疗健康板块的投入。公司以夯实主业为目标，择机会将目前不产生效益的资产进行有机整合，保障主业健康持续发展。

    长城证券认为，2018年以来医药行业改革持续发力，国家机构整合、创新药加快审评审批、进口药减低关税、药店分类分级、仿制药供应保障等政策纷纷落地，产业变革大步向前，创新提质不断提速。优质仿制药、创新药企业市场份额将进一步扩大，强者恒强趋势明显。