药明生物首席执行官陈智胜：国内ADC和双抗等细分赛道融资回暖

    本报讯 （记者张敏）

    今年以来，创新药成为二级市场的焦点之一。创新药的二级市场热度是否传导至一级市场？资本对创新药投资态度是否发生转变？

    近日，医药外包服务龙头企业药明生物技术有限公司（以下简称“药明生物”）首届“M力全开 制胜全球”CRDMO+开放日召开。公司首席执行官陈智胜等多位公司高管，与众多生物医药企业代表，围绕生物药创新趋势、出海赋能路径及世界级质量体系建设等核心议题展开深度交流，探寻生物药商业化生产新范式。

    春江水暖鸭先知。作为创新药赛道的“卖水人”，医药外包服务行业的发展与创新药的投资热度紧密相关。药明生物首席执行官陈智胜在接受采访时指出：“今年以来，欧洲、美国、日本等国际创新药市场发展加速。尽管当前中国生物医药投融资市场尚未全面复苏，但在ADC、双抗等前沿领域，我们已经看到了比较明显的回暖迹象。”

    值得注意的是，国内创新药领域近期大额对外授权（License-out）事件频发，多家企业凭借海外授权实现收入大幅提升，不仅验证了中国创新药的国际竞争力，也为整个产业链注入信心。

    陈智胜表示：“越来越多的企业敢于布局First-in-Class（首创新药）项目，这一波浪潮已从过去的fast follow（快速跟随）逐渐过渡到真正意义的源头创新。”

    在创新药崛起的背后，医药外包服务作为关键助推器，发挥着不可或缺的作用。随着更多生物药走向商业化，如何平衡“加速上市、控制风险、成本效益”已成为药企共同面对的挑战。

    据陈智胜介绍，药明生物布局了生物药赛道最具潜力的单抗、双抗/多抗、ADC领域。“在单抗领域，我们预计有10个产品销售额有望突破50亿美元，其中5个产品甚至有望超过100亿美元。”

    在生产效率方面，药明生物也展现出显著优势。从技术转移至完成PPQ（工艺性能确认），药明生物仅需6个月，至BLA（生物制品许可申请）递交共10个月，分别比行业平均耗时缩短3-6个月和8-15个月。若采用加速流程，技术转移至PPQ更可压缩至3.5个月，大幅快于行业常规周期，为创新药企抢占市场先机提供坚实保障。

（编辑 张明富）