制剂业务海内外市场齐开花 联亚药业创业板IPO获受理

    本报讯 （记者曹卫新）深交所官网显示，6月24日，南通联亚药业股份有限公司（以下简称“联亚药业”）创业板IPO获受理，保荐机构为中金公司。

    联亚药业主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售。公司产品主要包括以不同类型的缓控释制剂以及极低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药，广泛应用在高血压、冠心病、糖尿病、精神分裂症、女性避孕及健康等领域。

    招股书显示，联亚药业以制剂技术为导向，攻关制剂技术难题，开发特色剂型，基于自身多年的技术积累，开发了六大技术平台——多单元缓控释制剂技术平台、基于时辰药理学的脉冲制剂技术平台、复合多聚合物技术平台、低剂量制剂技术平台、制剂稳定性预测技术平台、药物分析研究平台。

    数据显示，2022年、2023年、2024年公司营收分别为5.50亿元、7.00亿元、8.66亿元；净利润分别为1.13亿元、1.16亿元、2.60亿元；扣非后净利润分别为6844万元、8687万元、1.81亿元。2022年至2024年，公司制剂业务营业收入占主营业务收入的比例均在95%以上。

    随着全球老龄化加深及创新药专利到期，高端仿制药与改良型新药市场需求持续扩大。灼识咨询数据显示，2023年中国缓控释药物市场规模达263.8亿元。联亚药业凭借“一地研发、多地申报”的策略，借助中美共线生产体系和一致性评价相关政策，推动高端制剂引入国内，积极拓展国内市场，推动国内高端制剂产业的发展。

    2022年7月份，联亚药业的琥珀酸美托洛尔缓释片在国家医保局组织的第七批带量采购中以第一顺位中选，中标价格为0.43元/片（含增值税价格），直接降低了该药品的市场价格。2024年度，公司制剂业务境内销售收入达3.28亿元。

    海外市场方面，截至2024年底，公司已有44个自研产品获美国FDA批准，其中4个产品、5个品规被FDA（美国食品药品监督管理局）指定为橘皮书中的国际标准制剂。根据IMS（艾美仕市场研究公司）数据，2023年公司硝苯地平缓释片（AB1）、硝苯地平缓释片（AB2）、盐酸地尔硫卓缓释胶囊（AB3）、炔雌醇/炔诺酮片（0.035毫克/0.5毫克，Wera）在美国市场占有率均排名第一，琥珀酸美托洛尔缓释片市场占有率排名第三，海外市场竞争优势显著。

    联亚药业此次IPO拟募集资金9.5亿元，将全部投向产业化基地项目、药物研发项目及补充流动资金。公司将致力于实现两大目标：一是将自主研发和生产的高端制剂国际化，为处方药物市场和患者提供高性价比的优质药物；二是紧跟医保改革方向，把公司已在美国上市的高端制剂通过中美共线的审批路径快速引入国内市场，持续推动中国高端制剂产业的进步，努力降低药品成本，造福国内患者。

（编辑 张钰鹏）