三生国健上半年归母净利润同比增长95.10% 持续推进创新管线布局

    本报讯 （记者金婉霞）8月20日晚间，三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称“三生国健”）发布2026年半年度报告。报告期内，三生国健围绕“自主研发+外部合作”双轮驱动战略，加快创新药研发和商业化推进，业绩保持增长态势。

    半年报显示，2026年上半年，三生国健实现营业收入8.66亿元，同比增长34.84%；实现归属于母公司所有者的净利润3.71亿元，同比增长95.10%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润2.60亿元，同比增长65.15%。同期，该公司研发投入持续增加，研发费用达到2.45亿元，同比增长32.41%。

    三生国健还制定了2026年半年度利润分配方案：2026年中期拟每10股派发现金红利人民币0.42元（含税），不进行资本公积转增股本，不送红股。

    业绩增长的同时，三生国健持续推进创新管线布局。该公司表示，目前已形成“成熟产品筑牢经营基础、创新药培育增长动能、前沿管线储备长期空间”的梯度化创新布局。

      业绩稳步增长对外合作持续推进

    作为一家创新生物药企业，三生国健主要聚焦自身免疫、肿瘤等治疗领域，持续推进抗体药物研发。

    报告期内，该公司与辉瑞合作的PF-08634404（SSGJ-707）项目持续推进，目前已开展9项全球多中心临床试验，覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌等多个实体瘤适应症。

    此外，三生国健持续完善商业化体系建设。目前，三生国健已建立覆盖医院、双通道药房、特药DTP（Directto Patient，直接面向患者）以及互联网医院的一体化销售网络，为后续创新产品商业化提供支撑。

    在经营质量方面，三生国健通过持续优化业务结构，提升运营效率。半年报显示，公司2026年上半年基本每股收益0.41元，同比增长95.24%。

      多款创新药推进自免领域布局加速

    研发管线方面，三生国健多款产品进入关键阶段。

    今年2月，公司自主研发的益赛拓（安沐奇塔单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。益赛那（安弗利奇塔单抗注射液）于今年8月获批上市，用于治疗成人痛风性关节炎急性发作。该产品为国产首个自主研发的IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体。另一款创新产品卡泰奇拜单抗注射液（研发代码：611）成人中重度特应性皮炎适应症上市申请已获受理。

    在早期创新领域，三生国健也持续布局双特异性抗体、多特异性抗体、口服多肽等新技术方向，推动创新项目向临床阶段转化。

    三生制药董事局主席兼首席执行官、三生国健董事长娄竞表示，随着创新管线逐步进入收获期，公司将持续推进早期创新研发，挖掘具备临床优势的靶点，加快新品开发和上市进程，推动创新生物药惠及更多患者。

（编辑 张昕）