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证券日报网讯 11月19日晚间,天宇股份发布公告称,浙江天宇药业股份有限公司(以下简称“公司”)子公司临海天宇药业有限公司(以下简称“临海天宇”)于2023年9月11日至9月15日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的CGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到了FDA签发的现场检查报告(EIR),此次检查以VAI(自愿行动项)的结果顺利通过本次现场检查。
(编辑 张钰鹏)
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