本报讯 (记者梁傲男)在第八届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏旗下血液全产品再次集体亮相,以“群星闪耀”之姿,点亮血液疾病治愈蓝图。从带来世界上第一个单抗改写血液肿瘤治疗格局开始,罗氏在血液领域不断拓新,革新规范化诊疗标准,深耕中国,各方聚力共筑生态,推动中国血液疾病诊疗协同发展,坚定不移迈向“健康中国2030”。

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血液疾病通常指原发于或累及血液、造血系统的疾病,涵盖淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性肿瘤,以及血友病等罕见病。近30年来,随着中国诊疗水平不断提升和治疗手段加速迭代,血液疾病诊疗逐渐从“可治”走向“可愈”,中国血液治疗的“本土化方案”也逐渐发展为国际标准。
在精准诊疗基础上,提升规范治疗水平是淋巴瘤学科发展重中之重。而在全球肿瘤治疗领域,血液淋巴系统肿瘤是创新疗法涌现的“试验田”,罗氏始终勇立潮头。
从全国首个单抗美罗华®(利妥昔单抗)2000年进入中国以后,25年来,罗氏研发精进不休,探索前沿疗法,在最近四年时间里,迎来了覆盖侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤一线到后线的全域布局的四款血液肿瘤创新药,六个适应症的获批。而进博会则成了这些创新药展品变商品最佳展示窗口,每一款创新药都在进博会舞台实现了中国首秀。
近年来,罗氏积极参与国家建设多层次医疗保障体系的建设,美罗华®是国家第一批医保列名的原研药,之后佳罗华®和优罗华®也分别成功进入医保,其中佳罗华®更是创造了获批到进入医保最快纪录。而对于创新支付的探索罗氏也敢为人先,为了充分挖掘创新药被纳入医保前多层次保障的桥接作用,血液管线中的ADC和双抗在自费阶段进入了很多城市的惠民保名单,而在今年商业保险公司推出血液领域首个“复发险”中格菲妥单抗成为保障名单中备受瞩目的一个选项,保险设计中对于初治使用Pola-R-CHP标准化治疗的患者采取了更灵活的保险定价,凸显对于创新疗法高度价值认定,也填补了带病体商业险无法投保的空白。
作为连续参展8年的进博会“全勤生”,罗氏持续借力进博会溢出效应,加速引入多个血液创新疗法。
今年展台上,惰性淋巴瘤治疗基石佳罗华®(奥妥珠单抗)展示其未来有望获批的免疫疾病狼疮性肾炎的新适应症。首次亮相的血友病创新NXT007体现了罗氏继续革新非因子预防治疗,实现A型血友病患者“零出血”的决心。而FcRH5/CD3双抗Cevostamab的登场表明了未来罗氏助力中国血液肿瘤领域生态建设,会从淋巴瘤领域延展到骨髓瘤领域。
罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍表示:“罗氏血液入华25年,是见证并参与中国血液腾飞的25年。秉承‘先患者之需而行’理念,在罗氏研发土壤中孕育出的创新疗法已乘‘中国速度’惠及患者。罗氏将持续深耕血液领域,携手生态圈伙伴步履不停探索诊断新生态,笔耕不辍迭代规范化治疗新标准,孜孜不倦为提升中国科研国际影响力开拓新路径,为提高中国患者可及性与可支付性开创新模式,助力更多中国血液疾病患者迎来治愈,坚定实践‘健康中国2030’宏伟蓝图。”
(编辑 郭之宸)