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本报讯 (记者张文湘见习记者金婉霞)近日,记者从蔡司集团(以下简称“蔡司”)获悉,2月28日,其全新一代机器人蔡司全飞秒设备VISUMAX800及创新微创手术SMILEpro获得中国国家药品监督管理局审批上市,有望为中国屈光外科医生带来更高效的治疗体验、更大的操作灵活性、更优化的手术流程,帮助实现超快、智能、更安全的屈光手术。
据介绍,其VISUMAX800拥有2MHz激光脉冲频率和创新的激光扫描系统,可实现10秒内制作出角膜透镜;同时,VISUMAX800采用智能化设计,配备自动中心导航定位功能和眼球自旋补偿功能,确保定位更精准,散光矫正更轻松;在安全方面,由于VISUMAX800切割速度快,负压时间短,大幅降低了潜在的失吸概率。
蔡司大中华区总裁兼首席执行官福斯特(MaximilianFoerst)表示:“中国市场对激光视力矫正的重视与日俱增,市场亟需能提高手术效果、安全性且高效的创新技术,让医生和患者都受益。作为全球光学技术领导者,蔡司也希望通过更多创新技术,为中国患者提供更优质的医疗服务,推动实现‘健康中国2030’目标。”
(编辑 张明富)
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