推动MSI检测规范化，桐树基因2B3D-MSI入驻超百家医院

    本报记者 矫月

    在前沿的基因技术加持下，我国MSI（微卫星不稳定）规范化检测进程正在持续提速。近日，我国基因科技引领企业桐树基因宣布，其自主研发生产的“诊星宜”MSI检测试剂盒（多重荧光PCR-毛细管电泳法）（简称“诊星宜”）上市至今，已吸引超过100家医院实现规范的常态化MSI检测。

    MSI作为泛癌种中最重要的分子标志物之一，常见于结直肠癌、胃癌和子宫内膜癌等多个癌种。有统计数据显示，实体瘤患者中MSI-H占比约为5%-15%。在我国，伴随着整体癌症患者数量的不断攀升，MSI-H肿瘤患者数量也在与日俱增，全国每年新发MSI-H肿瘤患者超过30万人。临床上加快MSI规范化检测已成为推动肿瘤精准诊疗、延长患者生命的重要手段之一。

    据了解，“诊星宜”2B3D-MSI检测试剂盒是桐树基因依托PCR技术以及2B3D黄金位点自主开发的MSI检测产品。截至目前，“诊星宜”在全国范围内已进驻超100家医院，助推其实现MSI规范且常规化检测，市占率再创新高，达到92%。

    当前，虽然MSI检测已经进入规范化发展阶段，但尚处在早期，未来仍有巨大市场空间待挖掘。对此，桐树基因也表示，预计2023年，规范化MSI检测在覆盖国内所有结直肠癌、胃癌患者后，全年检测量有望达80万例，未来桐树基因仍将继续加快与临床终端的紧密衔接，推动规范化有证基因检测检测产品的全面覆盖，最终使更多肿瘤患者获益。

（编辑 张钰鹏 田冬）