吸附破伤风疫苗连续多年保持领先地位 欧林生物2025年营收突破7亿元

    本报记者 蒙婷婷

    3月30日晚间，成都欧林生物科技股份有限公司（以下简称“欧林生物”）发布2025年年度报告。2025年，公司实现营业收入7.04亿元，同比增长19.58%；实现归属于上市公司股东的净利润2226.01万元，同比增长7.24%。

    中国企业联合会资委会委员董鹏对《证券日报》记者表示：“欧林生物依托吸附破伤风疫苗，在存量市场中巩固了细分领域龙头地位。当前国内疫苗行业已进入‘技术迭代加快、行业竞争加剧’的存量博弈阶段。从规模来看，欧林生物目前约7亿元的营收体量，未来其行业排名能否进一步提升，关键在于后续重磅产品能否落地，从而突破单品依赖带来的成长瓶颈。”

    吸附破伤风疫苗营收贡献达87.15%

    欧林生物专注于人用疫苗研发、生产与销售，成立十余年来已建立成熟且高效的产业化与商业化平台，成功实现吸附破伤风疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib结合疫苗）、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（AC结合疫苗）三款疫苗产品的商业化销售。其中，吸附破伤风疫苗作为公司基石产品，已连续多年在国内市场占有率保持领先地位。

    年报显示，2025年，欧林生物吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗、AC结合疫苗分别实现营业收入6.14亿元、1876.27万元、6534.69万元，其中吸附破伤风疫苗收入占全年营收比重达87.15%。营收增速方面，吸附破伤风疫苗和AC结合疫苗收入同比分别增长14.54%、147.32%。

    作为国内第一家生产、销售吸附破伤风疫苗的民营企业，欧林生物自该产品上市以来持续加大医患教育，推进各省市医院破伤风规范处置，“医防协同一体化”商业模式得到有效实践。截至目前，公司销售网络已覆盖中国30个省、直辖市及自治区，与超过2000个区县级疾病预防控制中心建立直接合作，产品在全国超8000家疫苗接种点实现供应。

    有序推进多款核心疫苗研发

    与此同时，欧林生物聚焦“超级细菌”疫苗与“成人疫苗”两大战略方向，前瞻性地布局未来增长引擎。作为国内在“超级细菌”疫苗领域布局较为全面的企业，公司围绕世界卫生组织（WHO）公布的“12种最危险的耐药细菌清单”，稳步推进重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）（以下简称“重组金葡菌疫苗”）、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等4个全球1.1类新药项目的研究。

    回溯往期公告，欧林生物与中国人民解放军陆军军医大学合作研发的重组金葡菌疫苗于2016年6月正式启动临床试验，该疫苗拟用于预防手术后金黄色葡萄球菌感染。年报显示，公司重组金葡菌疫苗是目前全球同类在研项目中进展领先的候选疫苗，已于2025年内完成全国多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验的全部受试者入组工作，预计将于2026年上半年完成数据揭盲，临床开发进度位居全球前列。

    截至目前，除了上述品种以外，欧林生物另有A群链球菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）等9个在研疫苗项目有序推进。年报显示，2025年，公司研发投入金额约1.99亿元，其中费用化研发投入约1.33亿元。

    在主业稳步发展的同时，欧林生物积极拓宽境外融资渠道。2025年11月，欧林生物向香港联合交易所有限公司递交了在香港联交所主板上市的申请，正式启动赴港上市进程。

    眺远咨询董事长兼CEO高承远向《证券日报》记者表示：“赴港上市将助力欧林生物构建‘A+H’双资本平台，募投资金将加速推进在研疫苗研发进程，双平台模式亦有助于公司对接全球优质资源、推动产品出海。依托‘A+H’模式在融资灵活性、估值互补性、治理国际化等方面的核心优势，推动欧林生物实现高质量发展。”

（编辑 乔川川）