本报讯 （记者张敏）3月24日晚间，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠集团”）发布2025年年报。2025年，公司实现营业收入120.2亿元，同比增长1.76%；实现归属于公司股东的净利润20.23亿元，实现归属于本公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.09亿元，同比增长1.51%。在稳健的业绩之下，公司坚持以创新和国际化引领发展加速向全球化创新型药企转型。
AI助力效率跃升构筑技术壁垒
2025年，该公司持续加码创新研发，全年研发投入约10.56亿元，占营业总收入的8.79%。截至报告披露日，公司制剂在研项目共40个，其中处于上市申报阶段的12项，Ⅲ期临床阶段4项，Ⅱ期临床阶段6项，构建起“有产出、有梯队、有储备”的可持续创新生态。
值得关注的是，AI技术已全面融入公司药物发现、药学工艺开发、临床开发、质量控制及项目管理全流程，实现了研发效率的实质性跃升。在早期研发阶段，公司通过AI技术助力靶点验证与先导化合物设计、筛选及优化，大幅缩短新药早期发现周期，降低研发成本；疫苗研发领域，通过AI技术优化四价流感重组蛋白疫苗抗原设计与制备工艺，将传统近半年的工艺开发周期缩短50%以上，同时显著提升抗原表达量与产品收率；在长效微球制剂领域，创新采用AI图像识别技术替代传统人工检测，单批次样品检测时间由10小时大幅缩短至1分钟，检测效率与精准度显著提升。
近年来，丽珠集团致力于打造以“适应症”为核心的差异化研发矩阵，并强化消化道、GnRH/辅助生殖、精神神经等优势领域，积极拓展自免/代谢及心脑血管等具有广阔临床需求的慢病领域。去年，在核心在研项目上，丽珠集团注射用阿立哌唑微球、黄体酮注射液（Ⅱ）、莱康奇塔单抗注射液等多个重点品种相继获批上市、提交上市申请或纳入优先审评程序，临床价值与商业价值加速兑现。早期及中期临床管线高效推进，JP-1366片、注射用JP-1366、NS-041片、SG1001片等多款在研品种顺利完成上市申报或进入关键临床试验阶段。
国际化战略“扎下来”
2025年，丽珠集团国际化战略的关键词不再是“走出去”，而是“扎下来”。
报告期内，公司实现境外收入19.30亿元，同比增长11.97%，占营业总收入比重提升至16.06%。这一增速背后，是公司实体化运营、区域化深耕及本地化生产的出海路径实质性落地。
在原料药板块，公司出口收入同比增长12%。报告期内，公司与全球多家头部药企、动保企业建立深度战略合作。在产能全球布局层面，印尼雅加达原料药工厂的建设稳步推进，这是丽珠集团首个海外标杆工厂，未来将助力公司突破海外市场壁垒、构建全球产能协同网络，为拓展更广阔的国际市场提供产能与本地化支撑。
在制剂板块，公司产品已签署销售合作协议，覆盖拉美、中东、非洲、独联体、东南亚等50多个国家。公司在巴基斯坦、乌兹别克斯坦、印度尼西亚等市场取得多款产品的上市许可，并在巴西、马来西亚等重点新兴市场完成多项产品的注册申报与GMP认证。此外，公司在PIC/S（国际药品认证合作组织）标准合规与国际化质量管理体系建设方面实现重要跨越：去年，丽珠集团正式通过马来西亚PIC/SGMP符合性检查并获得认证。在此基础上，公司已正式提交拉丁美洲核心医药市场巴西的PIC/SGMP认证申请并获受理。
丽珠集团的本地化布局亦在加速。2025年5月份，丽珠集团启动收购越南上市药企ImexpharmCorporation（IMP），IMP拥有越南规模领先的EU-GMP认证生产线以及较高的医疗机构覆盖率，将为丽珠集团以越南为桥头堡辐射东南亚市场提供独特的本地化优势。在南美市场，丽珠集团以巴西为核心设立本地办事处，重点推进微球类制剂及司美格鲁肽注射液等生物药的注册申报，依托巴西ANVISA认证的区域互认优势辐射拉美周边国家，形成区域市场协同发展格局。
从AI深度赋能研发全流程，到国际化战略的实质性深耕，丽珠集团正以系统化的能力重构，加速向全球化创新型药企转型。
（编辑 何帆）
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