本报讯 （记者张敏）近日，港股上市公司加科思药业集团有限公司（以下简称“加科思”）发布的公告显示，非全资附属公司北京加科思新药研发有限公司（以下简称“北京加科思”）与AstraZenecaAB（以下简称“阿斯利康”）订立许可与合作协议（以下简称“许可及合作协议”），就开发及商业化泛KRAS抑制剂JAB-23E73展开合作。
根据协议条款，北京加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。就中国而言，由双方进行联合开发及共同商业化合作。
JAB-23E73是一种效力极高且口服生物利用度良好的泛KRAS（开启╱关闭）抑制剂，对KRAS具有很强的选择性，从而避免对HRAS和NRAS的抑制作用。JAB-23E73针对携带KRAS基因变异的晚期实体瘤患者的I期临床试验目前已在中国和美国开展（NCT06959615，NCT06973564）。未来有望逐步拓展适应症至胰腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等KRAS突变相关实体瘤。
“目前，该药物研发处于临床一期阶段。”加科思药业相关负责人向《证券日报》记者介绍，这是临床阶段小分子抗肿瘤药物领域最大金额的对外授权合作。“一般情况来看，首付款大约是总交易额的3%至8%。我们公司的首付款占总交易额的比例处于中间偏上水平。”
对于选择与阿斯利康开展合作，上述负责人向记者表示，阿斯利康作为跨国医药巨头，拥有丰富的产品管线。JAB-23E73未来开发的适应症领域广泛，和跨国药企开展合作，可加速多适应症拓展，并依托阿斯利康肿瘤管线资源强化联合用药策略。
值得一提的是，此前，加科思称，JAB-23E73的I期研究结果将于剂量递增完成后于2026年上半年公布。不过，该公司上述负责人表示，自从公司与阿斯利康合作之后，临床数据需要双方确认后公布。
KRAS基因突变在实体瘤中发生率很高，约占23%至25%，覆盖癌种广泛。其中，在非小细胞肺癌、结直肠癌及胰腺导管腺癌等领域，针对KRAS G12C等特定突变的抑制剂已成为重要的靶向治疗选择，并被纳入一线及二线治疗指南。
KRAS赛道是加科思重要投入的赛道。
今年9月份，加科思董事长兼首席执行官王印祥及一致行动人增持公司股票1105.87万股，增持金额约9634万港元，以实际行动彰显对公司长期发展前景的坚定信心。
今年10月份，加科思公布，北京加科思与海松资本及一名产业合作方签署增资及股权转让协议。根据本次协议，海松资本将以1.25亿元首付款及7500万元里程碑付款收购北京加科思旗下加科瑞康80%的股权。完成后，北京加科思于加科瑞康持股将降至10%。交易完成后，北京加科思、海松资本及产业合作方将分别持有加科瑞康10%、80%及10%的股权。
根据公告，股权转让对价（扣除各项税款及费用后）拟用于公司的泛KRAS抑制剂以及其他创新肿瘤项目的研发、生产及商业化。
针对此次与阿斯利康的合作，加科思介绍，首付款的落实将为公司重点临床项目的推进提供更充足的资金支持，加速公司在肿瘤创新药领域的布局与全球研发策略落地。加科思将继续围绕KRAS和STING信号通路布局，推动具有里程碑意义的创新疗法更快惠及患者。
（编辑 李家琪）
京公网安备 11010602201377号京ICP备19002521号
