证券日报APP
安卓
IOS
证券日报微信
证券日报微博
本报讯 (记者邬霁霞 见习记者王楠)7月11日晚间,浙江仙琚制药股份有限公司(以下简称“仙琚制药”)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的噻托溴铵吸入喷雾剂境内生产药品注册受理通知书。
据披露,噻托溴铵吸入喷雾剂规格为每瓶60喷,每喷递送剂量为2.5μg,药液浓度为0.2262mg/ml,申报类别为化学药品4类。所选参比制剂为Boehringer Ingelheim International GmbH的原研产品Spiriva® Respimat®,适应症为慢性阻塞性肺疾病(COPD)及其相关呼吸困难的维持治疗,有助于改善患者生活质量并减少疾病急性加重。
噻托溴铵吸入喷雾剂被国家药品监督管理局受理,标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段,仙琚制药将积极推进后续相关工作。如顺利通过审批,有望拓展公司的产品管线,提升公司的市场竞争力。
(编辑 张伟)
5年后再启航 全面实施自贸区提升战略
自贸试验区作为我国对外开放的重要窗口……[详情]
版权所有《证券日报》社有限责任公司
互联网新闻信息服务许可证 10120240020增值电信业务经营许可证 京B2-20250455
京公网安备 11010602201377号京ICP备19002521号
证券日报网所载文章、数据仅供参考,使用前务请仔细阅读法律申明,风险自负。
证券日报社电话:010-83251700网站电话:010-83251800网站传真:010-83251801电子邮件:xmtzx@zqrb.net
网站传真:010-83251801电子邮件:xmtzx@zqrb.net
扫一扫,加关注