本报讯 (记者孙文青)5月29日晚间,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)公告称,公司拟对公司2022年度向特定对象发行A股股票募集资金投资项目之“创新药研发项目”中的部分临床试验子项目及其募集资金投资金额进行调整,“创新药研发项目”的募集资金投资总金额保持不变。
公告显示,君实生物新增“JS207境内外研发”“JS107境内外研发”“JS125 境内外研发”等多项子项目的募集资金投入,同时调减了多款药物境内外研发资金投入。
其中,JS207为君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。君实生物公告称,当前,有多家生物医药企业围绕该靶点进行产品开发,已公布的临床研究数据积极,在治疗肺癌、肝癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等多个实体瘤中的临床获益逐步得到验证,有望成为下一代肿瘤免疫疗法中的潜在重磅产品。目前,JS207处于II期临床研究阶段。不久前,三生制药全资附属公司沈阳三生制药有限责任公司、三生国健药业(上海)股份有限公司曾就PD-1/VEGF双特异性抗体与辉瑞达成重磅许可协议。
君实生物在公告中表示,公司此次部分募投项目子项目变更及金额调整,是基于公司发展战略、产品研发进展等实际情况做出的审慎决定,有利于提高募集资金的利用效率,优化资源配置,为公司产品研发提供了资金支持,有利于公司长远发展。
(编辑 张钰鹏)