聚焦儿童用药市场 科兴制药抗病毒研发再发力

    本报记者 赵彬彬

    科兴制药在抗病毒管线上的研发再获进展。11月4日，科兴制药发布公告称，国家药监局批准同意公司开展“人干扰素α1b吸入溶液”的临床试验。

    科兴制药人干扰素α1b吸入溶液要开展的是针对小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）的临床试验。科兴制药介绍，该产品为公司在抗病毒领域的又一重大突破，属儿童专用药，通过雾化吸入给药，有效成分可以直达病灶，起效更快，儿童患者接受度和安全性更高。

    儿童相比成人患者，其用药种类、剂量和方法更加严苛。目前已上市且适用于儿童的有效抗病毒药物较少，吸入式抗病毒药物更少，儿童专用吸入式抗病毒药物的研发显得愈发迫切。

    尽管雾化吸入IFN-α1b已被国家标准处方集和《儿童雾化中心规范化管理指南》推荐使用，但目前没有任何一个雾化吸入IFN-α1b产品获得NMPA批准用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染。

    科兴制药介绍，公司在抗病毒领域已有多年积淀，已上市产品重组人干扰素α1b（赛若金®）既往开展过充分的临床研究，并有多年上市后应用经验，是临床一线用药，为人干扰素α1b吸入溶液在未来进入儿童用药市场提供了先天优势。

（编辑 李波 袁元）