研发和生产管理齐头并进 普洛药业2019年营收逾72亿元

    本报记者 吴奕萱 见习记者 杜卓蔓

    3月11日晚间，普洛药业发布2019年年度报告，公司实现营业收入72.11亿元，同比增加13.09%；归母扣非净利润5.30亿元，同比增加54.91%；经营活动产生的现金流量净额13.60亿元，同比增加63.31%。

    普洛药业主营业务涵盖原料药中间体、合同研发生产服务（CDMO）、制剂业务和进出口贸易业务等。2019年，公司通过持续推进生产管理工作，加大研发和持续加强EHS体系建设等为业绩提升添砖加瓦。

    推进生产管理工作

    三大板块业务毛利率齐增长

    普洛药业原料规模化生产品种70多个，销售过亿品种10余个。系列产品中，氧氟沙星产量全球第一，邓钾盐、柱晶白霉素、氟氯苯胺等原料药和中间体均为国内最大。

    2019年，普洛药业培育重点原料药，提升产品竞争力。在有序推进产业转型升级的背景下，报告期内，公司中间体及原料药营收达到52.94亿元，占公司总营收比例73.42%，较上年增加了16.69%。

    CDMO业务方面，普洛药业通过与全球几家动保公司的业务合作进一步向纵深发展，产业模式实现了从中间体到API的升级。《2020年2月5日投资者交流活动记录表》显示，公司在2020年会有3个API投入商业化供应。

    民生证券基于API商业化项目的放量指出，2020年至2022年，公司CDMO业务有望保持较高的收入和利润增速水平。

    制剂业务方面，2019年，普洛药业首个一致性评价获批品种左乙拉西坦片扩围中标；子公司巨泰药业向FDA申报的盐酸安非他酮缓释片获得ANDA批准。公司从原料药到制剂的上下一体化优势正在逐步体现。

    值得一提的是，规模效应叠加公司产品结构调整，普洛药业三大板块业务盈利能力持续提升。年报显示，2019年，公司中间体原料药、CDMO及制剂业务的毛利率分别为23.14%、37.29%和74.52%，同比增长1.58%、3.85%和2.46%。

    加强研发和环境投入

    助力公司可持续发展

    2019年，在国家医保控费、三医联动、药品相关政策频出的大背景下，药行业的全行业逻辑由原来的准入（政府准入和医院准入）转变为成本和规模（包括质量管理和供货能力）。

    面对行业竞争从销售端转移至研发生产端的改变，报告期内，普洛药业新设立了原料药技术中心生物研发部和CDMO上海研发中心，新引进了包括7名博士在内的200余人来支持公司未来的可持续发展。

    普洛药业方面表示，公司目前正在进行一致性评价研究的项目有16个，其中已申报品种3个；中药经典名方工作有序推进，正在进行研究的项目有6个，均已完成申报资料的准备工作；治疗脑中风的一类新药索法地尔Ⅱ期临床实验部分已完成，目前正在进行Ⅱ期临床数据统计工作。

    年报显示，2019年普洛药业进一步加大了创新药开发和投入力度。报告期内，公司共获发明专利授权5件；研发费用达3.60亿元，同比增加33.47%。

    此外，2019年普洛药业环保投入超1.2亿。公司不断加强质量和EHS体系建设以完善安全生产、强化源头减排、提高产品市场竞争能力。

    民生证券指出，环保趋严和国内制剂市场规范化，使技术的优势得以价值回归，未来3-5年，真正有质量、环保、成本、技术优势的API公司将面临更好的发展环境。

    值得一提的是，经过资源整合，普洛药业员工人数从2016年的6855人下降至2019年的5719人，但是人均创收持续提高。此外，公司的总资产周转率基本维持了2018年底达到的较高水平。业内人士表示，这体现了公司运营效率的明显提升，而这种提升也为公司可持续增长奠定重要的管理基础。

（编辑 才山丹）