本报讯 （记者刘晓一）8月21日晚间，深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“康泰生物”）发布2025年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入13.92亿元，同比增长15.81%，其中第二季度营收7.47亿元，较第一季度环比增长15.76%；上半年经营活动产生的现金流量净额7559.7万元，同比增长31.42%。
今年上半年，公司研发投入达3.34亿元，同比增长41.52%，占营业收入的23.96%。在推进现有研发管线的同时，公司加速向全球创新型生物制药企业转型，聚焦全球公共卫生难题，前瞻性布局创新疫苗品种。针对“超级细菌之王”肺炎克雷伯菌，公司开展疫苗研发。该细菌耐药性与致病力极强，其中碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌（CRKP）在世界卫生组织发布的《2024年细菌类重点病原体目录》里被列为关键优先。该疫苗的全球适用人群覆盖肺炎克雷伯菌感染的高风险群体，包括长期住院、重症监护、手术患者及护理人员、糖尿病患者、慢阻肺患者、婴幼儿和老年人等低免疫人群。相关数据显示，我国年住院手术病人超5000万人次，糖尿病及慢阻肺患者各约1亿人；全球糖尿病患者超8亿人，慢阻肺患者约6亿人，市场潜力巨大。
报告期内，公司与阿斯利康成立合资公司，拟研发呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）组合疫苗。这两款疫苗目前全球均无同类产品上市，项目推进后有望填补全球空白，为传染病防控提供“中国方案”。
丰富的既有研发管线是公司发展的“稳固基石”。康泰生物现有在研项目近30项，其中3项处于生产注册申请阶段，15项处于临床试验阶段，基本涵盖全球重点疫苗品种。2025年以来，多项在研产品取得进展：防止乙肝功能性治愈人群复发的60μg重组乙肝疫苗获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）已获得Ⅰ期临床试验初步数据，目前正在与CDE沟通Ⅲ期临床事宜；20价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段，24价肺炎多糖结合疫苗已完成临床前研究并获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料。未来五年，核心管线推进有望持续贡献收入。
财务方面，公司保持稳健，近三年（2022－2024）累计经营性现金流净额约22亿元，为可持续发展提供支撑。
国际化战略上，公司加大海外拓展力度，聚焦“一带一路”国家新兴市场，已与印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉国等二十多国合作方，就13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗等产品的注册、推广等达成协议。
展望未来，康泰生物将坚持创新与技术突破，通过境外合作、技术转移及海外BD路径拓宽，强化产品商业化能力，加速向全球化创新生物制药企业迈进。
（编辑 张伟）
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