复星医药mRNA新冠疫苗获中国澳门特别许可进口批准

    本报记者 谢岚 见习记者 许伟

    2月25日晚，复星医药发布公告称，公司与BioNTech共同宣布，基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗“復必泰”（即BNT162b2，英文商品名：COMIRNATY）获中国澳门卫生局特别许可进口批准，供中国澳门卫生局使用于当地新冠病毒疫苗接种计划，所涉疫苗数量不超过10.5万剂。

    公告显示，中国澳门政府已计划采购共计40万剂（包括本次特别进口许可数量在内）mRNA新冠疫苗BNT162b2用于当地新冠病毒疫苗接种计划，本次特别进口许可以外的其余采购部分，将根据中国澳门政府新冠病毒疫苗接种计划的实施需求等再次申请并进行审批。

    对此，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，“在澳门特别行政区政府的支持下，复星医药和BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗在大中华区实现可及又迎来一个里程碑。我们期待这款疫苗早日运抵澳门，以巩固澳门疫情防控成果，为澳门同胞们的家庭健康提供更有力的保护。”

    早在2020年3月16日，BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。

    “在澳门获批特别进口许可标志着我们为全球人口供应安全有效疫苗的目标更近一步，”BioNTech首席执行官兼联合创始人UgurSahin医学博士表示：“这次和合作伙伴复星医药共同开发疫苗的努力证明了全球合作应对疫情的重要性。”

    根据全球第三期临床试验结果显示，BioNTech的mRNA新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前，该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾50个国家和地区的卫生监管部门的授权使用，并在2021年1月25日于中国香港获紧急使用认可。

（编辑 张明富）