祥生医疗掌超系列产品获市场准入许可 进一步提高公司便携化和专科超声诊断领域的市场竞争力

    本报记者 李亚男

    8月21日，祥生医疗发布公告称，公司全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪2个系列共6个型号获得江苏省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

    在国内，掌上超声技术十分受到国家重视。2017年国家科技部便将便携掌式超声列为十三五国家重点研发课题。随后，国产掌上超声产品也陆续在2017年左右获批上市，掌上超声也开始在各大专业论坛和展会崭露头角。而掌上超声的应用场景主要有医院临床科室、基层医疗市场和灾害急救，在整个超声影像领域，掌上超声正以其应用范围广和操作便携等优势，开始受到市场关注。

    随着便携超声产品在医学诊断领域应用的不断扩展，芯片小型化技术、低功耗技术的日趋成熟，临床应用对超声设备的便携性、小型化提出了更高要求，掌上超声作为新型的便携小型化超声产品，应用已涉及重症监护、急诊、麻醉、疼痛、肾内等科室，成为医用诊断的重要设备之一，也是全球医疗器械产业中增长较快的产品类型之一。

    此次获得注册的SonoEye系列产品系迄今为止公司便携小型化产品中重量最轻、体积最小的超声产品。该系列产品的推出，有利于进一步提高公司在便携小型化和专科超声诊断领域的市场竞争力，对于公司产品在国内市场的推广和销售将起到积极推动作用。

    祥生医疗方面表示，掌上超声SonoEye系列产品此次获得注册，标志着公司正深度布局“经济内循环”优质赛道，有助于祥生医疗打开国内市场，拓宽便携小型化和专科超声诊断领域的市场版图。

（编辑 张伟）