普洛药业兽药获批 促进原料药CDMO业务增长

    本报见习记者 杜卓蔓

    1月10日，普洛药业发布公告称，全资子公司普洛康裕获得国家农业农村部签发的《兽药产品批准文号批件》。

    根据公告，本次兽药产品批准有效期为2019年12月31日至2024年12月30日，获批兽药为芬苯达唑（苯并咪唑类驱虫药），对家禽胃肠道和呼吸道线虫有良效，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。

    CDMO板块在兽药及造影剂领域多项目陆续落地

    事实上，普洛药业已将CDMO作为未来重点发力领域之一，在商业化及早期临床项目均做了较多储备，近期逐渐落地。此前，公司已公告与全球最大兽药企业硕腾签订3个API产品的供货协议，并与全球影像诊断制剂龙头企业Bracco新签订2个产品的战略合作协议。后续仍有多个在进行验证或确认的商业化项目，预期未来将陆续落地。

    关于本次兽药获批，普洛药业方面表示，芬苯达唑原料药为公司合同研发制备项目，也已经完成了相关海外的注册认证工作。本次国内注册认证的通过，标志着公司该兽药产品在国内市场取得了销售许可。该项目进一步增强了公司原料药的CDMO业务。

    中银国际证券认为，CDMO前期受丙肝药的负面影响已清零，板块重回上升轨道，预期未来3-5年公司的CDMO业务将高速增长。

    原料药及制剂打开国内外销售渠道

    除此之外，截止到2019年12月，普洛药业的头孢地尼原料药通过了日本PMDA认证，还完成了国内GMP认证以及土耳其的注册认证并已形成销售。制剂板块方面，盐酸安非他酮缓释片首个ANDA已获批，标志着公司该产品具备了在美国市场销售的资格；左乙拉西坦片中标25联盟地区集采。制剂板块在近期国内外市场均取得突破性成果。

    值得一提的是，普洛药业近日披露2019年度业绩预告，报告期内，公司预计实现归母净利润5.3亿元至5.8亿元，同比增长43.02%至56.52%。

    事实上，普洛药业自去年起持续对内部管理架构进行整合精简，裁减冗余人员部门、合并类同的职能体系；同时公司加强内部绩效考核，重视突破创新，从多维度实现提效增利。业内人士表示，公司已进入全新高速成长期，原料药行业集中度持续紧缩，制剂和CDMO板块未来有望贡献更多增量。

（编辑 白宝玉）