4月26日至28日，第二十二届全国介入心脏病学论坛（CCIF2019）在南昌召开，蓝帆医疗旗下吉威医疗参加论坛并举办了新一代DES（生物可降解涂层药物洗脱支架）心跃EXCROSSAL临床循证研究与经典病例分享学术卫星会。卫星会分享了新一代DES心跃EXCROSSAL的CREDITII研究四年随访结果，并依托多个病例详细介绍了心跃EXCROSSAL支架在临床实践的应用体会。据了解，此款支架的优越治疗性能，受到了与会学者们的好评与认可，认为其为心血管介入治疗领域的发展带来全新助力。
新一代心跃EXCROSSAL支架临床表现卓越
从1987年世界第一枚冠脉支架植入人体至今，30多年的发展，冠脉支架介入治疗已发展成为用于治疗血管内狭窄、闭塞的重要手段。支架技术在这期间也经历了数代技术更迭，对人类的健康发挥愈加重要的作用。
吉威医疗自2003年成立以来，始终致力于心脏介入医疗器械的研发与生产。2005年，吉威医疗上市了全球首个生物可降解涂层药物洗脱支架爱克塞尔EXCEL，开创了药物涂层支架的可降解时代，引领中国国产支架品牌站在了世界科技前沿。爱克塞尔EXCEL支架自上市以来累计销量超过200万条，超过130万患者受益于其产品及疗法，为国内最受信赖的生物可降解涂层药物洗脱支架。
2017年，吉威医疗在爱克塞尔EXCEL的基础上，研制上市了新一代生物可降解涂层药物洗脱支架——心跃EXCROSSAL，心跃EXCROSSAL的上市，可以说是心血管介入治疗领域的又一次重大进步。在经典之上升级性能，优异的安全性和有效性，引领生物可降解涂层药物洗脱支架技术潮流。
心跃EXCROSSAL支架采用钴铬合金支架平台，支架小梁厚度更薄，仅84μm，具有更好的通过性；采用S型链接设计，提高了弹性回缩阻力，侧孔直径更大，更适合分叉病变操作；减少66%西罗莫司药量，下降至5.5μg/mm，在不影响再狭窄率前提下加速内皮化；支架涂层可降解，降低支架内血栓风险，使内皮化更完美；采用血管壁单侧涂层技术，抑制内膜过度增生又避免支架表面内皮化延迟，有效降低再狭窄。
心跃EXCROSSAL支架的CREDITII研究最新四年随访结果显示，心跃EXCROSSAL支架具有更低的靶病变失败率（TLF）和患者驱动的复合终点事件（PoCE）发生率，具有更加优异的安全性。在血运重建与缺血驱动TVR方面，心跃EXCROSSAL也具有明显优势。
西安交通大学第一附属医院郭宁教授表示，“新一代DES心跃EXCROSSAL更卓越的一点是具有非常好的安全性，支架内血栓的发生率非常低，12个月造影随访结果显示无支架内和节段内再狭窄的发生，无1例靶病变失败（TLF）和支架内血栓发生。”
江西省人民医院洪浪教授表示：“爱克塞尔EXCEL支架已用于临床超过10年，是临床中比较经典的支架，多年来的临床实践也证明了它的安全性和有效性。CREDITII四年随访结果说明心跃EXCROSSAL在结构和性能上优于爱克塞尔EXCEL，这对于临床治疗来说，是很好的进步与支持。”
蓝帆医疗冠脉支架国内市场份额突破21%
4月27日，本届全国介入心脏病学论坛（CCIF2019）上，还发布了中国冠心病介入治疗核心数据：2018年冠心病介入治疗全国病例数为915256例，平均每例植入支架数1.46，PCI例数增长率为21.53%，总病例数稳步增长。
根据蓝帆医疗2018年年报显示，其2018年全球心脏支架产品销售量达70余万枚，其中国内市场销售30.98万枚，考虑到其国内市场吉威医疗2018年度的植入增长率并结合市场增长情况，全年国内市场份额估计已经突破21%。
2018年，蓝帆医疗并购柏盛国际，跨入心内介入医疗器械领域。柏盛国际是全球知名的心脏介入器械跨国公司，冠脉支架的市场份额位居全球第四，中国前三。在国内市场，以吉威医疗为主要品牌切入高端支架市场，不断拓展、提高市场影响力。
目前，蓝帆医疗在心血管领域的产品线覆盖了药物涂层支架（DCS）、药物洗脱支架（DES）、裸金属支架和球囊及球囊导管等心脏介入手术相关器械产品，并拥有自主专利药物BiolimusA9（以下简称“BA9药物”），旗舰产品BioFreedom采用管腔涂层技术搭载BA9药物、不使用聚合物，亲脂性达到普通支架承载药物的10倍以上，是目前全球唯一一款被严格的临床试验结果证明，适用于高风险出血患者，在术后可以适用1个月双联抗血小板药物治疗（DAPT）的药物支架。
国内新一代DES心跃EXCROSSAL上市后，临床应用反响积极。根据蓝帆医疗年报显示，心跃EXCROSSAL现已成功进入15省标/挂网，覆盖21个省，循证经典、稳健安全的产品性能，让其迅速成为市场信赖的高端支架品牌，也为蓝帆医疗在心脑血管板块的国内市场拓展带来新的增长点。
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