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证券日报网讯 12月15日晚间,万邦德发布公告称,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
(编辑 任世碧)
5年后再启航 全面实施自贸区提升战略
自贸试验区作为我国对外开放的重要窗口……[详情]
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